Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Periodicity [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
MS [NCBI] 0.000423072
KWE [NCBI] 0.000130415
SCZD10 [NCBI] 0.000120877
PRL [NCBI] 0.000111716
GTS [NCBI] 6.37685e-05
GER [NCBI] 2.48295e-05
NPY [NCBI] 2.18204e-05
CCK [NCBI] 1.26853e-05
ELA2 [NCBI] 1.19063e-05
VIP [NCBI] 1.14972e-05
TNFRSF1A [NCBI] 1.0413e-05
KCNA1 [NCBI] 9.73177e-06
MEFV [NCBI] 9.70156e-06
TRH [NCBI] 9.17362e-06
NLRP3 [NCBI] 8.77537e-06
MVK [NCBI] 7.96205e-06
CACNA1A [NCBI] 7.8443e-06
ITPR1 [NCBI] 6.55582e-06
SNCA [NCBI] 5.56512e-06
PTH [NCBI] 5.1393e-06
AVP [NCBI] 4.81038e-06
BDNF [NCBI] 4.80741e-06
CACNA1S [NCBI] 4.76452e-06
GRM5 [NCBI] 4.36761e-06
GHRH [NCBI] 3.85879e-06
PTGS1 [NCBI] 3.72812e-06
PHOX2B [NCBI] 3.65828e-06
TH [NCBI] 3.44095e-06
PTGS2 [NCBI] 2.93923e-06
ADRB2 [NCBI] 2.71085e-06
SLC29A4 [NCBI] 2.65223e-06
COQ7 [NCBI] 2.56099e-06
INS [NCBI] 2.53786e-06
SLC22A3 [NCBI] 2.42005e-06
ATP6 [NCBI] 2.38137e-06
NOD2 [NCBI] 2.32609e-06
CDC34 [NCBI] 2.29703e-06
SHBG [NCBI] 2.29303e-06
DBT [NCBI] 2.2819e-06
RDBP [NCBI] 2.18813e-06
SERPINA6 [NCBI] 2.1105e-06
ELAC2 [NCBI] 2.07148e-06
CCKAR [NCBI] 2.07148e-06
FST [NCBI] 2.07148e-06
G6PD [NCBI] 1.99691e-06
AANAT [NCBI] 1.97887e-06
SKP1 [NCBI] 1.97887e-06
HCN4 [NCBI] 1.94941e-06
CUL1 [NCBI] 1.93537e-06
TAC1 [NCBI] 1.92175e-06
NR0B1 [NCBI] 1.87108e-06
KCNQ3 [NCBI] 1.87108e-06
CREM [NCBI] 1.85926e-06
SLC18A2 [NCBI] 1.8365e-06
ATP1A2 [NCBI] 1.76488e-06
SLC22A2 [NCBI] 1.76018e-06
VEGFC [NCBI] 1.76018e-06
THRSP [NCBI] 1.74184e-06
GNRHR [NCBI] 1.67135e-06
JAK2 [NCBI] 1.66397e-06
KCNQ2 [NCBI] 1.66374e-06
PER2 [NCBI] 1.6489e-06
CENPE [NCBI] 1.6489e-06
SKP2 [NCBI] 1.64167e-06
PER1 [NCBI] 1.63103e-06
CLN3 [NCBI] 1.58448e-06
SELP [NCBI] 1.58448e-06
STC1 [NCBI] 1.57203e-06
SSTR5 [NCBI] 1.54235e-06
GDI1 [NCBI] 1.52269e-06
DIO2 [NCBI] 1.49605e-06
TEC [NCBI] 1.48835e-06
GH1 [NCBI] 1.46364e-06
INHBA [NCBI] 1.46124e-06
FCGR3A [NCBI] 1.41586e-06
DNASE2B [NCBI] 1.40943e-06
PMS2 [NCBI] 1.40943e-06
BSG [NCBI] 1.40943e-06
F3 [NCBI] 1.4052e-06
CCNT1 [NCBI] 1.40101e-06
SST [NCBI] 1.39893e-06
PTGER1 [NCBI] 1.39893e-06
CDK9 [NCBI] 1.38464e-06
MGP [NCBI] 1.365e-06
CCRK [NCBI] 1.26273e-06
MSN [NCBI] 1.23194e-06
MYOC [NCBI] 1.21802e-06
PAEP [NCBI] 1.21393e-06
CDK7 [NCBI] 1.19925e-06
RAG2 [NCBI] 1.19534e-06
FXN [NCBI] 1.18888e-06
CBX4 [NCBI] 1.18888e-06
GIP [NCBI] 1.13708e-06
POU2F1 [NCBI] 1.12809e-06
EPO [NCBI] 1.12691e-06
HBB [NCBI] 1.11496e-06
WAS [NCBI] 1.07983e-06
MEN1 [NCBI] 1.07489e-06
GRP [NCBI] 1.06809e-06
KCNH6 [NCBI] 1.03116e-06
RELN [NCBI] 1.01811e-06
HP [NCBI] 1.01047e-06
LEP [NCBI] 9.95602e-07
PDGFA [NCBI] 9.33873e-07
UCP3 [NCBI] 9.26252e-07
GJB1 [NCBI] 9.04857e-07
IGF1 [NCBI] 8.99679e-07
CDKN2A [NCBI] 8.82673e-07
HMOX1 [NCBI] 8.41092e-07
GJB2 [NCBI] 8.10057e-07
TNFRSF11B [NCBI] 7.90964e-07
TJP1 [NCBI] 7.73222e-07
ADA [NCBI] 7.4301e-07
COMT [NCBI] 7.17008e-07
CTSL1 [NCBI] 6.92279e-07
SLC6A4 [NCBI] 5.53809e-07
IL6 [NCBI] 5.46602e-07
IL1RN [NCBI] 5.32132e-07
MLH1 [NCBI] 5.2728e-07
PTEN [NCBI] 5.22496e-07
CYP3A4 [NCBI] 4.9666e-07
TNFSF10 [NCBI] 4.84769e-07
HIF1A [NCBI] 4.31949e-07
LPL [NCBI] 4.2854e-07
HGF [NCBI] 3.92222e-07
CTNNB1 [NCBI] 3.80411e-07
GFAP [NCBI] 3.49363e-07
VWF [NCBI] 3.26124e-07
AR [NCBI] 3.06455e-07
AKT1 [NCBI] 3.06104e-07
BAX [NCBI] 3.02966e-07
ACHE [NCBI] 2.77466e-07
APOE [NCBI] 2.65722e-07
TNF [NCBI] 2.46645e-07
CDKN1A [NCBI] 1.63974e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
CVS [NCBI] 0.00246287
keratolytic winter erythema [NCBI] 0.0018258
strabismus, susceptibility to [NCBI] 0.0014971
cyclic hematopoiesis [NCBI] 0.00115851
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.000930186
CSE [NCBI] 0.000807256
epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 2 [NCBI] 0.000742654
EA4 [NCBI] 0.000742654
SCZD10 [NCBI] 0.000656606
amyotrophy, monomelic [NCBI] 0.000624978
PRL [NCBI] 0.000615539
periodic fever, familial, autosomal dominant [NCBI] 0.000571424
restless legs syndrome, susceptibility to, 1 [NCBI] 0.000371037
GNRH1 [NCBI] 0.000316515
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 0.000215561
HOKPP [NCBI] 0.000207329
FMF [NCBI] 0.000194721
thyrotoxic periodic paralysis [NCBI] 0.000174636
hypogonadotropic hypogonadism [NCBI] 0.000144408
HIDS [NCBI] 0.000130826
normokalemic periodic paralysis [NCBI] 0.000129103
CF [NCBI] 0.000122172
FCAS [NCBI] 0.000105831
RA [NCBI] 0.00010529
HYPP [NCBI] 0.000102537
thrombocytopenia, cyclic [NCBI] 0.000101361
SLE [NCBI] 9.75049e-05
maple syrup urine disease [NCBI] 9.1657e-05
ABSD [NCBI] 9.09094e-05
precocious puberty, male-limited [NCBI] 8.41334e-05
alternating hemiplegia of childhood [NCBI] 7.51006e-05
CVID [NCBI] 6.91458e-05
epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 1 [NCBI] 6.89375e-05
ELA2 [NCBI] 6.86072e-05
LFNG [NCBI] 6.66366e-05
SCN3 [NCBI] 6.42594e-05
NPY [NCBI] 6.2436e-05
EA1 [NCBI] 5.73416e-05
diabetes-deafness syndrome, maternally transmitted [NCBI] 5.34149e-05
EA2 [NCBI] 5.22675e-05
NOTCH1 [NCBI] 5.1717e-05
GHRH [NCBI] 5.0177e-05
ETM1 [NCBI] 4.9192e-05
TNFRSF1A [NCBI] 4.61584e-05
CACNA1S [NCBI] 4.37932e-05
CLOCK [NCBI] 4.1164e-05
PARK2 [NCBI] 4.03396e-05
MVK [NCBI] 4.02589e-05
PER1 [NCBI] 4.02589e-05
porphyria, acute intermittent [NCBI] 3.52823e-05
VEGF [NCBI] 3.35588e-05
CCK [NCBI] 3.33523e-05
respiratory rhythmicity in sleep [NCBI] 3.32347e-05
AANAT [NCBI] 3.30527e-05
MDD [NCBI] 3.28252e-05
AMC [NCBI] 3.24499e-05
SLS [NCBI] 3.06807e-05
VIP [NCBI] 2.90332e-05
RDBP [NCBI] 2.66136e-05
MEN1 [NCBI] 2.56646e-05
osteogenesis imperfecta, type i [NCBI] 2.55349e-05
MESP2 [NCBI] 2.54212e-05
PER3 [NCBI] 2.54212e-05
COQ7 [NCBI] 2.54212e-05
HAX1 [NCBI] 2.54212e-05
SLC29A4 [NCBI] 2.54212e-05
HES1 [NCBI] 2.35833e-05
TNF [NCBI] 2.30031e-05
SLC22A2 [NCBI] 2.1596e-05
FFI [NCBI] 2.12895e-05
CD [NCBI] 2.12895e-05
GAL [NCBI] 2.10925e-05
MLC1 [NCBI] 2.106e-05
SCZD [NCBI] 1.98819e-05
FSHB [NCBI] 1.96969e-05
AP3B1 [NCBI] 1.93056e-05
GJD2 [NCBI] 1.89391e-05
KCNE1 [NCBI] 1.79617e-05
PER2 [NCBI] 1.79617e-05
DBT [NCBI] 1.76697e-05
PCD [NCBI] 1.67478e-05
CJD [NCBI] 1.66237e-05
KCNA1 [NCBI] 1.61755e-05
thrombocytopenic purpura, autoimmune [NCBI] 1.58696e-05
SERPINA6 [NCBI] 1.45605e-05
CREM [NCBI] 1.4486e-05
TACR1 [NCBI] 1.43263e-05
coproporphyria [NCBI] 1.4171e-05
NR0B1 [NCBI] 1.37299e-05
DRPLA [NCBI] 1.35861e-05
MTATP6 [NCBI] 1.28203e-05
CTSL [NCBI] 1.24727e-05
PARG [NCBI] 1.17394e-05
GNRHR [NCBI] 1.16423e-05
APOD [NCBI] 1.05991e-05
MTTL1 [NCBI] 9.8657e-06
STC1 [NCBI] 9.66473e-06
CRH [NCBI] 9.44069e-06
UCP3 [NCBI] 9.28533e-06
PAEP [NCBI] 8.60366e-06
CDKN2A [NCBI] 7.31033e-06
IGFALS [NCBI] 7.27014e-06
ACHE [NCBI] 6.7747e-06
HMBS [NCBI] 6.49949e-06
CASR [NCBI] 6.14381e-06
AVP [NCBI] 5.71214e-06
OXT [NCBI] 5.2779e-06
GFAP [NCBI] 5.26956e-06
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency [NCBI] 5.17847e-06
SST [NCBI] 5.12968e-06
BDNF [NCBI] 4.8418e-06
KCNH2 [NCBI] 4.58768e-06
JAK2 [NCBI] 4.58768e-06
PD [NCBI] 4.26019e-06
CEACAM5 [NCBI] 4.22929e-06
GTS [NCBI] 3.93473e-06
temporal arteritis [NCBI] 3.90239e-06
AS [NCBI] 3.62049e-06
AR [NCBI] 3.24628e-06
SHBG [NCBI] 3.19038e-06
LRP1 [NCBI] 2.88213e-06
INS [NCBI] 2.79574e-06
PMCH [NCBI] 2.75952e-06
HGF [NCBI] 2.38073e-06
GIP [NCBI] 2.37981e-06
PTH [NCBI] 1.7326e-06
HP [NCBI] 1.53727e-06
LPL [NCBI] 1.48449e-06
EPO [NCBI] 9.3538e-07
ADCYAP1 [NCBI] 5.60078e-07
F3 [NCBI] 5.30266e-07
COMT [NCBI] 5.11479e-07
TH [NCBI] 4.82772e-07
XDH [NCBI] 4.20054e-07
TNFRSF11B [NCBI] 2.3219e-07
NPPA [NCBI] 2.10794e-07
PTK2 [NCBI] 9.10111e-08
G6PD [NCBI] 8.49623e-08
SPP1 [NCBI] 7.29141e-08
ADA [NCBI] 1.29901e-08
PWS [NCBI] 7.18097e-09




Database Center for Life Science