|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
CVS
|
[NCBI]
|
0.00246287
|
|
|
keratolytic winter erythema
|
[NCBI]
|
0.0018258
|
|
|
strabismus, susceptibility to
|
[NCBI]
|
0.0014971
|
|
|
cyclic hematopoiesis
|
[NCBI]
|
0.00115851
|
|
|
apnea, obstructive sleep
|
[NCBI]
|
0.000930186
|
|
|
CSE
|
[NCBI]
|
0.000807256
|
|
|
epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 2
|
[NCBI]
|
0.000742654
|
|
|
EA4
|
[NCBI]
|
0.000742654
|
|
|
SCZD10
|
[NCBI]
|
0.000656606
|
|
|
amyotrophy, monomelic
|
[NCBI]
|
0.000624978
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
0.000615539
|
|
|
periodic fever, familial, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
0.000571424
|
|
|
restless legs syndrome, susceptibility to, 1
|
[NCBI]
|
0.000371037
|
|
|
GNRH1
|
[NCBI]
|
0.000316515
|
|
|
panencephalitis, subacute sclerosing
|
[NCBI]
|
0.000215561
|
|
|
HOKPP
|
[NCBI]
|
0.000207329
|
|
|
FMF
|
[NCBI]
|
0.000194721
|
|
|
thyrotoxic periodic paralysis
|
[NCBI]
|
0.000174636
|
|
|
hypogonadotropic hypogonadism
|
[NCBI]
|
0.000144408
|
|
|
HIDS
|
[NCBI]
|
0.000130826
|
|
|
normokalemic periodic paralysis
|
[NCBI]
|
0.000129103
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
0.000122172
|
|
|
FCAS
|
[NCBI]
|
0.000105831
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
0.00010529
|
|
|
HYPP
|
[NCBI]
|
0.000102537
|
|
|
thrombocytopenia, cyclic
|
[NCBI]
|
0.000101361
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
9.75049e-05
|
|
|
maple syrup urine disease
|
[NCBI]
|
9.1657e-05
|
|
|
ABSD
|
[NCBI]
|
9.09094e-05
|
|
|
precocious puberty, male-limited
|
[NCBI]
|
8.41334e-05
|
|
|
alternating hemiplegia of childhood
|
[NCBI]
|
7.51006e-05
|
|
|
CVID
|
[NCBI]
|
6.91458e-05
|
|
|
epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 1
|
[NCBI]
|
6.89375e-05
|
|
|
ELA2
|
[NCBI]
|
6.86072e-05
|
|
|
LFNG
|
[NCBI]
|
6.66366e-05
|
|
|
SCN3
|
[NCBI]
|
6.42594e-05
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
6.2436e-05
|
|
|
EA1
|
[NCBI]
|
5.73416e-05
|
|
|
diabetes-deafness syndrome, maternally transmitted
|
[NCBI]
|
5.34149e-05
|
|
|
EA2
|
[NCBI]
|
5.22675e-05
|
|
|
NOTCH1
|
[NCBI]
|
5.1717e-05
|
|
|
GHRH
|
[NCBI]
|
5.0177e-05
|
|
|
ETM1
|
[NCBI]
|
4.9192e-05
|
|
|
TNFRSF1A
|
[NCBI]
|
4.61584e-05
|
|
|
CACNA1S
|
[NCBI]
|
4.37932e-05
|
|
|
CLOCK
|
[NCBI]
|
4.1164e-05
|
|
|
PARK2
|
[NCBI]
|
4.03396e-05
|
|
|
MVK
|
[NCBI]
|
4.02589e-05
|
|
|
PER1
|
[NCBI]
|
4.02589e-05
|
|
|
porphyria, acute intermittent
|
[NCBI]
|
3.52823e-05
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
3.35588e-05
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
3.33523e-05
|
|
|
respiratory rhythmicity in sleep
|
[NCBI]
|
3.32347e-05
|
|
|
AANAT
|
[NCBI]
|
3.30527e-05
|
|
|
MDD
|
[NCBI]
|
3.28252e-05
|
|
|
AMC
|
[NCBI]
|
3.24499e-05
|
|
|
SLS
|
[NCBI]
|
3.06807e-05
|
|
|
VIP
|
[NCBI]
|
2.90332e-05
|
|
|
RDBP
|
[NCBI]
|
2.66136e-05
|
|
|
MEN1
|
[NCBI]
|
2.56646e-05
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type i
|
[NCBI]
|
2.55349e-05
|
|
|
MESP2
|
[NCBI]
|
2.54212e-05
|
|
|
PER3
|
[NCBI]
|
2.54212e-05
|
|
|
COQ7
|
[NCBI]
|
2.54212e-05
|
|
|
HAX1
|
[NCBI]
|
2.54212e-05
|
|
|
SLC29A4
|
[NCBI]
|
2.54212e-05
|
|
|
HES1
|
[NCBI]
|
2.35833e-05
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
2.30031e-05
|
|
|
SLC22A2
|
[NCBI]
|
2.1596e-05
|
|
|
FFI
|
[NCBI]
|
2.12895e-05
|
|
|
CD
|
[NCBI]
|
2.12895e-05
|
|
|
GAL
|
[NCBI]
|
2.10925e-05
|
|
|
MLC1
|
[NCBI]
|
2.106e-05
|
|
|
SCZD
|
[NCBI]
|
1.98819e-05
|
|
|
FSHB
|
[NCBI]
|
1.96969e-05
|
|
|
AP3B1
|
[NCBI]
|
1.93056e-05
|
|
|
GJD2
|
[NCBI]
|
1.89391e-05
|
|
|
KCNE1
|
[NCBI]
|
1.79617e-05
|
|
|
PER2
|
[NCBI]
|
1.79617e-05
|
|
|
DBT
|
[NCBI]
|
1.76697e-05
|
|
|
PCD
|
[NCBI]
|
1.67478e-05
|
|
|
CJD
|
[NCBI]
|
1.66237e-05
|
|
|
KCNA1
|
[NCBI]
|
1.61755e-05
|
|
|
thrombocytopenic purpura, autoimmune
|
[NCBI]
|
1.58696e-05
|
|
|
SERPINA6
|
[NCBI]
|
1.45605e-05
|
|
|
CREM
|
[NCBI]
|
1.4486e-05
|
|
|
TACR1
|
[NCBI]
|
1.43263e-05
|
|
|
coproporphyria
|
[NCBI]
|
1.4171e-05
|
|
|
NR0B1
|
[NCBI]
|
1.37299e-05
|
|
|
DRPLA
|
[NCBI]
|
1.35861e-05
|
|
|
MTATP6
|
[NCBI]
|
1.28203e-05
|
|
|
CTSL
|
[NCBI]
|
1.24727e-05
|
|
|
PARG
|
[NCBI]
|
1.17394e-05
|
|
|
GNRHR
|
[NCBI]
|
1.16423e-05
|
|
|
APOD
|
[NCBI]
|
1.05991e-05
|
|
|
MTTL1
|
[NCBI]
|
9.8657e-06
|
|
|
STC1
|
[NCBI]
|
9.66473e-06
|
|
|
CRH
|
[NCBI]
|
9.44069e-06
|
|
|
UCP3
|
[NCBI]
|
9.28533e-06
|
|
|
PAEP
|
[NCBI]
|
8.60366e-06
|
|
|
CDKN2A
|
[NCBI]
|
7.31033e-06
|
|
|
IGFALS
|
[NCBI]
|
7.27014e-06
|
|
|
ACHE
|
[NCBI]
|
6.7747e-06
|
|
|
HMBS
|
[NCBI]
|
6.49949e-06
|
|
|
CASR
|
[NCBI]
|
6.14381e-06
|
|
|
AVP
|
[NCBI]
|
5.71214e-06
|
|
|
OXT
|
[NCBI]
|
5.2779e-06
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
5.26956e-06
|
|
|
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency
|
[NCBI]
|
5.17847e-06
|
|
|
SST
|
[NCBI]
|
5.12968e-06
|
|
|
BDNF
|
[NCBI]
|
4.8418e-06
|
|
|
KCNH2
|
[NCBI]
|
4.58768e-06
|
|
|
JAK2
|
[NCBI]
|
4.58768e-06
|
|
|
PD
|
[NCBI]
|
4.26019e-06
|
|
|
CEACAM5
|
[NCBI]
|
4.22929e-06
|
|
|
GTS
|
[NCBI]
|
3.93473e-06
|
|
|
temporal arteritis
|
[NCBI]
|
3.90239e-06
|
|
|
AS
|
[NCBI]
|
3.62049e-06
|
|
|
AR
|
[NCBI]
|
3.24628e-06
|
|
|
SHBG
|
[NCBI]
|
3.19038e-06
|
|
|
LRP1
|
[NCBI]
|
2.88213e-06
|
|
|
INS
|
[NCBI]
|
2.79574e-06
|
|
|
PMCH
|
[NCBI]
|
2.75952e-06
|
|
|
HGF
|
[NCBI]
|
2.38073e-06
|
|
|
GIP
|
[NCBI]
|
2.37981e-06
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
1.7326e-06
|
|
|
HP
|
[NCBI]
|
1.53727e-06
|
|
|
LPL
|
[NCBI]
|
1.48449e-06
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
9.3538e-07
|
|
|
ADCYAP1
|
[NCBI]
|
5.60078e-07
|
|
|
F3
|
[NCBI]
|
5.30266e-07
|
|
|
COMT
|
[NCBI]
|
5.11479e-07
|
|
|
TH
|
[NCBI]
|
4.82772e-07
|
|
|
XDH
|
[NCBI]
|
4.20054e-07
|
|
|
TNFRSF11B
|
[NCBI]
|
2.3219e-07
|
|
|
NPPA
|
[NCBI]
|
2.10794e-07
|
|
|
PTK2
|
[NCBI]
|
9.10111e-08
|
|
|
G6PD
|
[NCBI]
|
8.49623e-08
|
|
|
SPP1
|
[NCBI]
|
7.29141e-08
|
|
|
ADA
|
[NCBI]
|
1.29901e-08
|
|
|
PWS
|
[NCBI]
|
7.18097e-09
|
|