|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
PWS
|
[NCBI]
|
0.0561606
|
|
|
AS
|
[NCBI]
|
0.00585861
|
|
|
SNRPN
|
[NCBI]
|
0.00217347
|
|
|
dilution, pigmentary
|
[NCBI]
|
0.000898321
|
|
|
NDN
|
[NCBI]
|
0.00074685
|
|
|
autism
|
[NCBI]
|
0.000462003
|
|
|
oca2 gene
|
[NCBI]
|
0.000412566
|
|
|
SRS
|
[NCBI]
|
0.000291246
|
|
|
MAGEL2
|
[NCBI]
|
0.000290288
|
|
|
PWCR1
|
[NCBI]
|
0.000217563
|
|
|
rna, hbii-52 small nucleolar
|
[NCBI]
|
0.000217563
|
|
|
MKRN3
|
[NCBI]
|
0.000217563
|
|
|
IPW
|
[NCBI]
|
0.000217563
|
|
|
prader-willi/angelman region 1
|
[NCBI]
|
0.000217563
|
|
|
GABRB3
|
[NCBI]
|
0.000214411
|
|
|
apnea, obstructive sleep
|
[NCBI]
|
0.000210327
|
|
|
C15ORF2
|
[NCBI]
|
0.000144941
|
|
|
GHRL
|
[NCBI]
|
0.000126522
|
|
|
SGNE1
|
[NCBI]
|
0.000117393
|
|
|
COH1
|
[NCBI]
|
0.0001066
|
|
|
FMO2
|
[NCBI]
|
7.93641e-05
|
|
|
charcot-marie-tooth peroneal muscular atrophy and friedreich ataxia, combined
|
[NCBI]
|
7.93641e-05
|
|
|
HERC2
|
[NCBI]
|
7.24203e-05
|
|
|
CYFIP1
|
[NCBI]
|
7.24203e-05
|
|
|
PWRN1
|
[NCBI]
|
7.24203e-05
|
|
|
PWRN2
|
[NCBI]
|
7.24203e-05
|
|
|
ZNF127AS
|
[NCBI]
|
7.24203e-05
|
|
|
TJP1
|
[NCBI]
|
7.24203e-05
|
|
|
NIPA2
|
[NCBI]
|
7.24203e-05
|
|
|
TUBGCP5
|
[NCBI]
|
7.24203e-05
|
|
|
CD36
|
[NCBI]
|
6.95428e-05
|
|
|
PCSK2
|
[NCBI]
|
5.86464e-05
|
|
|
prader-willi habitus, osteopenia, and camptodactyly
|
[NCBI]
|
5.7013e-05
|
|
|
OXTR
|
[NCBI]
|
5.34517e-05
|
|
|
PPY
|
[NCBI]
|
5.00806e-05
|
|
|
SIM1
|
[NCBI]
|
4.75757e-05
|
|
|
HTR2C
|
[NCBI]
|
4.55809e-05
|
|
|
NIPA1
|
[NCBI]
|
4.55809e-05
|
|
|
chromosome 17q21.31 microdeletion syndrome
|
[NCBI]
|
4.39231e-05
|
|
|
PTLS
|
[NCBI]
|
4.32657e-05
|
|
|
MEG3
|
[NCBI]
|
4.25049e-05
|
|
|
PYY
|
[NCBI]
|
3.51199e-05
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
3.48225e-05
|
|
|
UBE3A
|
[NCBI]
|
3.4144e-05
|
|
|
SOX9
|
[NCBI]
|
2.9718e-05
|
|
|
DAZ
|
[NCBI]
|
2.80911e-05
|
|
|
pta deficiency
|
[NCBI]
|
2.80911e-05
|
|
|
SPG6
|
[NCBI]
|
2.62583e-05
|
|
|
GNRH1
|
[NCBI]
|
2.52835e-05
|
|
|
TMAU
|
[NCBI]
|
2.36733e-05
|
|
|
OXT
|
[NCBI]
|
2.22625e-05
|
|
|
BFLS
|
[NCBI]
|
1.73134e-05
|
|
|
HDC
|
[NCBI]
|
1.52193e-05
|
|
|
MECP2
|
[NCBI]
|
1.50769e-05
|
|
|
LEP
|
[NCBI]
|
1.50067e-05
|
|
|
fragile x mental retardation syndrome
|
[NCBI]
|
1.47497e-05
|
|
|
hyperglycerolemia
|
[NCBI]
|
1.27127e-05
|
|
|
OKS
|
[NCBI]
|
1.18178e-05
|
|
|
GHRH
|
[NCBI]
|
1.02579e-05
|
|
|
GIP
|
[NCBI]
|
8.91739e-06
|
|
|
OCA2
|
[NCBI]
|
8.59577e-06
|
|
|
OCA1A
|
[NCBI]
|
7.4799e-06
|
|
|
BPES
|
[NCBI]
|
4.73494e-06
|
|
|
sotos syndrome
|
[NCBI]
|
4.73494e-06
|
|
|
RTT
|
[NCBI]
|
4.64433e-06
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
3.19452e-06
|
|
|
AVP
|
[NCBI]
|
2.20327e-06
|
|
|
BLM
|
[NCBI]
|
2.1795e-06
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
1.24885e-06
|
|
|
BWS
|
[NCBI]
|
4.6779e-07
|
|
|
AR
|
[NCBI]
|
2.44307e-07
|
|
|
BBS
|
[NCBI]
|
1.49351e-08
|
|
|
CRH
|
[NCBI]
|
6.71642e-11
|
|