MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Pyelonephritis
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
VUR
[NCBI]
0.0061352
MS
[NCBI]
0.00033736
UMOD
[NCBI]
0.000169678
CALCA
[NCBI]
8.88985e-05
AMBP
[NCBI]
4.50818e-05
NEWENTRY
[NCBI]
4.3485e-05
MPO
[NCBI]
2.40016e-05
TIMP1
[NCBI]
1.34324e-05
PTH
[NCBI]
9.88337e-06
MUC7
[NCBI]
8.38226e-06
IL8RA
[NCBI]
7.54458e-06
PLAUR
[NCBI]
7.19254e-06
TNFRSF8
[NCBI]
6.9857e-06
REN
[NCBI]
6.80995e-06
TLR4
[NCBI]
6.79522e-06
DEFB1
[NCBI]
6.29924e-06
B2M
[NCBI]
6.0844e-06
CXCL5
[NCBI]
6.0844e-06
RBP4
[NCBI]
6.0844e-06
TREM1
[NCBI]
6.06896e-06
MYD88
[NCBI]
5.57922e-06
IGFBP1
[NCBI]
5.52281e-06
SLPI
[NCBI]
5.50077e-06
CYSLTR1
[NCBI]
5.09489e-06
CXCL10
[NCBI]
5.01133e-06
ADM
[NCBI]
4.76228e-06
MBL2
[NCBI]
4.56466e-06
UGT1A1
[NCBI]
4.28602e-06
PIH
[NCBI]
3.85769e-06
HMOX1
[NCBI]
3.70185e-06
KRT20
[NCBI]
3.60707e-06
IL8
[NCBI]
3.47647e-06
MMP9
[NCBI]
3.37059e-06
CST3
[NCBI]
2.77247e-06
ACE
[NCBI]
2.3377e-06
CAT
[NCBI]
2.15299e-06
AVP
[NCBI]
2.02229e-06
IL1RN
[NCBI]
1.76187e-06
NOS2
[NCBI]
1.73884e-06
TGFB1
[NCBI]
1.37031e-06
IGAN
[NCBI]
1.23922e-06
TNF
[NCBI]
1.044e-06
PCNA
[NCBI]
1.01633e-06
EGF
[NCBI]
4.77903e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
alport syndrome, autosomal dominant
[NCBI]
0.00178642
VUR1
[NCBI]
0.0012134
renal failure, progressive, with hypertension
[NCBI]
0.000600386
blood group, p system
[NCBI]
0.000489881
IGAN1
[NCBI]
0.000464919
MPO
[NCBI]
0.000119724
AI1G
[NCBI]
0.000114204
B3GALNT1
[NCBI]
7.34201e-05
hyperoxaluria, primary, type i
[NCBI]
7.1612e-05
danubian endemic familial nephropathy
[NCBI]
5.37868e-05
PTH
[NCBI]
4.37494e-05
UMOD
[NCBI]
4.12862e-05
B2M
[NCBI]
3.724e-05
IL10
[NCBI]
3.59356e-05
polycystic kidneys
[NCBI]
3.32711e-05
SLPI
[NCBI]
3.30514e-05
XDH
[NCBI]
1.8106e-05
CAT
[NCBI]
8.95127e-06
AVP
[NCBI]
5.68651e-06
TNF
[NCBI]
3.26796e-06
PCNA
[NCBI]
2.96268e-06
SLE
[NCBI]
1.79638e-06
KLK3
[NCBI]
8.37143e-07
EGF
[NCBI]
6.90229e-07
VEGF
[NCBI]
2.13775e-07
RA
[NCBI]
5.99085e-08
Database Center for Life Science