Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Pyramidal Tracts [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
MS [NCBI] 0.00182856
SNAX1 [NCBI] 0.000360936
CMT2H [NCBI] 0.000360936
BDNF [NCBI] 6.60886e-05
NGF [NCBI] 3.75057e-05
GFAP [NCBI] 2.11391e-05
MAPT [NCBI] 2.01871e-05
CNTF [NCBI] 1.83024e-05
SPAST [NCBI] 1.68452e-05
FBXO7 [NCBI] 1.37126e-05
L1CAM [NCBI] 9.70248e-06
MBP [NCBI] 9.54699e-06
CHAT [NCBI] 9.54699e-06
PRNP [NCBI] 7.69271e-06
CD68 [NCBI] 7.51188e-06
CHGA [NCBI] 7.39128e-06
ATP13A2 [NCBI] 7.13984e-06
TRH [NCBI] 6.66116e-06
SYN3 [NCBI] 6.19903e-06
GABRA2 [NCBI] 5.77882e-06
VSNL1 [NCBI] 5.4023e-06
BSCL2 [NCBI] 5.32681e-06
GDAP1 [NCBI] 5.25664e-06
SPG7 [NCBI] 5.25664e-06
MLC1 [NCBI] 5.22332e-06
NTF3 [NCBI] 5.15984e-06
KIF1B [NCBI] 5.15984e-06
HES5 [NCBI] 4.99058e-06
ADORA1 [NCBI] 4.96497e-06
SOD1 [NCBI] 4.907e-06
MFN2 [NCBI] 4.59015e-06
NPY [NCBI] 4.39157e-06
PANK2 [NCBI] 4.29256e-06
ATF3 [NCBI] 3.93054e-06
CNTN2 [NCBI] 3.46373e-06
ITGAM [NCBI] 3.39419e-06
NTN1 [NCBI] 2.89925e-06
CCK [NCBI] 2.84416e-06
TTR [NCBI] 2.77722e-06
PARK2 [NCBI] 2.63085e-06
ACHE [NCBI] 2.54348e-06
NEFH [NCBI] 2.48387e-06
RELN [NCBI] 2.47987e-06
GRM5 [NCBI] 2.38518e-06
FYN [NCBI] 2.33949e-06
GJB1 [NCBI] 2.23424e-06
MOG [NCBI] 2.16783e-06
PLAUR [NCBI] 1.62903e-06
NOS2 [NCBI] 1.22232e-06
VEGFA [NCBI] 1.02742e-06
TH [NCBI] 6.22697e-07
PRL [NCBI] 5.52017e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
hereditary motor and sensory neuropathy v [NCBI] 0.00353234
EKD1 [NCBI] 0.00119003
ataxia, sensory, autosomal dominant [NCBI] 0.00115153
PSNP2 [NCBI] 0.000958545
HMN1 [NCBI] 0.00085732
HCFP1 [NCBI] 0.000820071
MBS [NCBI] 0.000546347
SPS [NCBI] 0.000546347
CMT2A2 [NCBI] 0.000288377
BDNF [NCBI] 0.000275418
MJD [NCBI] 0.000219867
charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2h [NCBI] 0.000211181
ALS1 [NCBI] 0.000188504
PMD [NCBI] 0.000148223
KRS [NCBI] 0.000140357
ALS4 [NCBI] 0.000134669
PLSJ [NCBI] 0.000129941
NGFB [NCBI] 0.000117747
PSNP1 [NCBI] 0.0001164
SMA2 [NCBI] 0.00011149
NBIA1 [NCBI] 0.000105441
SPG3A [NCBI] 0.000102034
SPG4 [NCBI] 0.000100475
masa syndrome [NCBI] 9.89991e-05
ALD [NCBI] 8.55513e-05
CNTF [NCBI] 7.47465e-05
wilson disease [NCBI] 6.94531e-05
MFN2 [NCBI] 6.57463e-05
GFAP [NCBI] 6.5073e-05
L1CAM [NCBI] 5.64494e-05
fragile x mental retardation syndrome [NCBI] 5.4933e-05
SMAX1 [NCBI] 5.20524e-05
DRPLA [NCBI] 4.992e-05
GDNF [NCBI] 4.63363e-05
MAPT [NCBI] 4.50427e-05
FEZF2 [NCBI] 4.139e-05
EPHA4 [NCBI] 3.4192e-05
FYN [NCBI] 3.16693e-05
RGMA [NCBI] 3.16693e-05
RTN4 [NCBI] 3.02308e-05
PANK2 [NCBI] 2.94114e-05
MBP [NCBI] 2.63251e-05
CHAT [NCBI] 2.59027e-05
MAG [NCBI] 2.55354e-05
KAL1 [NCBI] 2.41809e-05
PWS [NCBI] 1.81827e-05
FTD [NCBI] 1.79833e-05
AD [NCBI] 1.67965e-05
PD [NCBI] 1.65631e-05
SOD1 [NCBI] 1.23928e-05
TTR [NCBI] 8.62444e-06
NPY [NCBI] 4.58479e-06
CCK [NCBI] 2.74891e-06
ACHE [NCBI] 1.67036e-06
PRL [NCBI] 5.47057e-07
TH [NCBI] 2.95366e-07
CRH [NCBI] 1.54717e-09



Database Center for Life Science