Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Respiratory Sounds [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
GER [NCBI] 0.002295913
AASTH38 [NCBI] 0.00051558
GSTM1 [NCBI] 4.58381e-05
ADRB2 [NCBI] 4.2893e-05
GSTP1 [NCBI] 3.425742e-05
IL13 [NCBI] 3.411243e-05
IL9R [NCBI] 2.827304e-05
IL4 [NCBI] 1.689786e-05
PCCB [NCBI] 1.375563e-05
SFTPA2B [NCBI] 1.339834e-05
SFTPA2 [NCBI] 1.335974e-05
IL9 [NCBI] 1.225086e-05
MS4A2 [NCBI] 1.164613e-05
FLG [NCBI] 1.137212e-05
SFTPA1B [NCBI] 1.113379e-05
RNASE3 [NCBI] 1.095129e-05
TNF [NCBI] 9.71563e-06
TIMP1 [NCBI] 9.3406e-06
IL4R [NCBI] 9.03432e-06
CD14 [NCBI] 8.48249e-06
CCR3 [NCBI] 8.21805e-06
LTA [NCBI] 8.11928e-06
SCGB1A1 [NCBI] 7.93282e-06
MATN1 [NCBI] 7.92546e-06
ITGB3 [NCBI] 7.73525e-06
RAG1 [NCBI] 6.96951e-06
CCR5 [NCBI] 6.95322e-06
MMP9 [NCBI] 6.58272e-06
SERPINE1 [NCBI] 6.50119e-06
GSTT1 [NCBI] 5.99162e-06
ADA [NCBI] 5.71741e-06
IL10 [NCBI] 5.42057e-06
TLR4 [NCBI] 4.97115e-06
TGFB1 [NCBI] 3.76483e-06
AR [NCBI] 3.6361e-06
EGF [NCBI] 2.095257e-06




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
laryngeal abductor paralysis [NCBI] 0.00447345
RNASE3 [NCBI] 0.001546682
hypertelorism with esophageal abnormality and hypospadias [NCBI] 0.001046043
CF [NCBI] 0.000296896
laryngomalacia [NCBI] 0.000278692
larynx, congenital partial atresia of [NCBI] 0.000215567
cleft larynx, posterior [NCBI] 0.0002123064
FMD [NCBI] 0.0001735317
brugada syndrome 1 [NCBI] 0.0001568959
biotinidase deficiency [NCBI] 0.0001481588
RSTS [NCBI] 0.0001244127
apnea, obstructive sleep [NCBI] 9.82461e-05
MATN1 [NCBI] 9.39171e-05
PMD [NCBI] 8.88107e-05
PCD [NCBI] 8.67703e-05
SMAX1 [NCBI] 8.66284e-05
ADRB2 [NCBI] 7.20246e-05
CCL22 [NCBI] 5.76628e-05
CCL17 [NCBI] 5.71125e-05
polycystic kidneys [NCBI] 5.58427e-05
ADA [NCBI] 1.787028e-05
RA [NCBI] 8.40684e-06
CEACAM5 [NCBI] 2.9297e-06
TNF [NCBI] 4.523966e-07
EGF [NCBI] 2.6485e-07




Database Center for Life Science