MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Respiratory Sounds
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
GER
[NCBI]
0.002295913
AASTH38
[NCBI]
0.00051558
GSTM1
[NCBI]
4.58381e-05
ADRB2
[NCBI]
4.2893e-05
GSTP1
[NCBI]
3.425742e-05
IL13
[NCBI]
3.411243e-05
IL9R
[NCBI]
2.827304e-05
IL4
[NCBI]
1.689786e-05
PCCB
[NCBI]
1.375563e-05
SFTPA2B
[NCBI]
1.339834e-05
SFTPA2
[NCBI]
1.335974e-05
IL9
[NCBI]
1.225086e-05
MS4A2
[NCBI]
1.164613e-05
FLG
[NCBI]
1.137212e-05
SFTPA1B
[NCBI]
1.113379e-05
RNASE3
[NCBI]
1.095129e-05
TNF
[NCBI]
9.71563e-06
TIMP1
[NCBI]
9.3406e-06
IL4R
[NCBI]
9.03432e-06
CD14
[NCBI]
8.48249e-06
CCR3
[NCBI]
8.21805e-06
LTA
[NCBI]
8.11928e-06
SCGB1A1
[NCBI]
7.93282e-06
MATN1
[NCBI]
7.92546e-06
ITGB3
[NCBI]
7.73525e-06
RAG1
[NCBI]
6.96951e-06
CCR5
[NCBI]
6.95322e-06
MMP9
[NCBI]
6.58272e-06
SERPINE1
[NCBI]
6.50119e-06
GSTT1
[NCBI]
5.99162e-06
ADA
[NCBI]
5.71741e-06
IL10
[NCBI]
5.42057e-06
TLR4
[NCBI]
4.97115e-06
TGFB1
[NCBI]
3.76483e-06
AR
[NCBI]
3.6361e-06
EGF
[NCBI]
2.095257e-06
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
laryngeal abductor paralysis
[NCBI]
0.00447345
RNASE3
[NCBI]
0.001546682
hypertelorism with esophageal abnormality and hypospadias
[NCBI]
0.001046043
CF
[NCBI]
0.000296896
laryngomalacia
[NCBI]
0.000278692
larynx, congenital partial atresia of
[NCBI]
0.000215567
cleft larynx, posterior
[NCBI]
0.0002123064
FMD
[NCBI]
0.0001735317
brugada syndrome 1
[NCBI]
0.0001568959
biotinidase deficiency
[NCBI]
0.0001481588
RSTS
[NCBI]
0.0001244127
apnea, obstructive sleep
[NCBI]
9.82461e-05
MATN1
[NCBI]
9.39171e-05
PMD
[NCBI]
8.88107e-05
PCD
[NCBI]
8.67703e-05
SMAX1
[NCBI]
8.66284e-05
ADRB2
[NCBI]
7.20246e-05
CCL22
[NCBI]
5.76628e-05
CCL17
[NCBI]
5.71125e-05
polycystic kidneys
[NCBI]
5.58427e-05
ADA
[NCBI]
1.787028e-05
RA
[NCBI]
8.40684e-06
CEACAM5
[NCBI]
2.9297e-06
TNF
[NCBI]
4.523966e-07
EGF
[NCBI]
2.6485e-07
Database Center for Life Science