Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Respiratory Tract Diseases [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
GER [NCBI] 0.00418903
MS [NCBI] 0.000341564
WG [NCBI] 9.02018e-05
CFTR [NCBI] 5.95614e-05
AIS [NCBI] 3.66387e-05
TNF [NCBI] 2.09928e-05
DNASE1 [NCBI] 2.09266e-05
MPO [NCBI] 1.94215e-05
TLR4 [NCBI] 1.90448e-05
GSTM3 [NCBI] 1.66299e-05
GSTP1 [NCBI] 1.37501e-05
LCN2 [NCBI] 1.32335e-05
TFF2 [NCBI] 1.30861e-05
TMPRSS11D [NCBI] 1.27666e-05
TACR3 [NCBI] 1.11166e-05
KCNA2 [NCBI] 1.04645e-05
PLCB3 [NCBI] 9.41607e-06
PRDX5 [NCBI] 9.32077e-06
MUC7 [NCBI] 8.5801e-06
GSTT1 [NCBI] 8.53867e-06
RPS6KA1 [NCBI] 8.52102e-06
IL17RA [NCBI] 8.52102e-06
ALOX15 [NCBI] 8.25289e-06
CLCA1 [NCBI] 8.25289e-06
SFTPC [NCBI] 7.89596e-06
TAC1 [NCBI] 7.85617e-06
ABCA3 [NCBI] 7.7057e-06
MUC5AC [NCBI] 7.63518e-06
ACE2 [NCBI] 7.60098e-06
XRCC2 [NCBI] 7.40909e-06
CR1 [NCBI] 7.40909e-06
RNASE3 [NCBI] 6.95992e-06
TLR5 [NCBI] 6.86952e-06
TFF3 [NCBI] 6.82607e-06
SULT1A1 [NCBI] 6.36027e-06
MPZ [NCBI] 6.20483e-06
CCR1 [NCBI] 5.96965e-06
SLPI [NCBI] 5.6963e-06
CRH [NCBI] 5.67451e-06
NR3C1 [NCBI] 5.67451e-06
MSLN [NCBI] 5.63177e-06
MAP2 [NCBI] 5.43309e-06
NAT1 [NCBI] 5.28107e-06
ETS1 [NCBI] 5.16556e-06
BPI [NCBI] 5.08772e-06
TAP2 [NCBI] 4.96328e-06
CREBBP [NCBI] 4.90782e-06
MYCN [NCBI] 4.89424e-06
TGFBI [NCBI] 4.86742e-06
CCL5 [NCBI] 4.84758e-06
CD46 [NCBI] 4.697e-06
HP [NCBI] 4.26289e-06
ERCC2 [NCBI] 4.13506e-06
LAMB3 [NCBI] 4.1182e-06
CYP1A1 [NCBI] 4.05249e-06
CCL11 [NCBI] 4.01668e-06
CYP3A4 [NCBI] 3.99713e-06
HMOX1 [NCBI] 3.89187e-06
CCR2 [NCBI] 3.88824e-06
TFF1 [NCBI] 3.84528e-06
NAT2 [NCBI] 3.77618e-06
IL8 [NCBI] 3.66526e-06
SHBG [NCBI] 3.3602e-06
LIF [NCBI] 3.25764e-06
CCL2 [NCBI] 3.09058e-06
HLA-DQB1 [NCBI] 3.04786e-06
GSTM1 [NCBI] 2.81991e-06
CALCA [NCBI] 2.62742e-06
ACE [NCBI] 2.51646e-06
IL6 [NCBI] 2.21167e-06
IL1RN [NCBI] 1.93143e-06
NOS2 [NCBI] 1.90794e-06
AFP [NCBI] 1.32813e-06
PTGS2 [NCBI] 6.87856e-07
EGF [NCBI] 5.96324e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
ciliary dyskinesia due to transposition of ciliary microtubules [NCBI] 0.00106493
immotile cilia syndrome due to defective radial spokes [NCBI] 0.00106493
hypertelorism with esophageal abnormality and hypospadias [NCBI] 0.000820498
arima syndrome [NCBI] 0.00059223
DIP [NCBI] 0.00059223
PCD [NCBI] 0.000577209
CF [NCBI] 0.000401942
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.000364537
IS1 [NCBI] 0.000107147
tracheobronchomegaly [NCBI] 9.55083e-05
TMPRSS11D [NCBI] 8.35435e-05
RA [NCBI] 8.34849e-05
whistling face syndrome, recessive form [NCBI] 6.71658e-05
acyl-coa dehydrogenase, short-chain, deficiency of [NCBI] 6.5372e-05
ACE2 [NCBI] 6.11901e-05
DSMA1 [NCBI] 5.85685e-05
hurler-scheie syndrome [NCBI] 5.64954e-05
PRDX5 [NCBI] 5.50187e-05
RNASE3 [NCBI] 5.49567e-05
PI [NCBI] 5.09252e-05
HSS [NCBI] 5.08393e-05
lipoid proteinosis of urbach and wiethe [NCBI] 5.01747e-05
PWS [NCBI] 4.96172e-05
MADA [NCBI] 4.95373e-05
SFTPB [NCBI] 4.93514e-05
MPO [NCBI] 4.88822e-05
SFTPC [NCBI] 4.85242e-05
TLR4 [NCBI] 4.53037e-05
DA2A [NCBI] 4.47367e-05
SEDC [NCBI] 4.38454e-05
OCA2 [NCBI] 4.30028e-05
CVID [NCBI] 4.08204e-05
TNF [NCBI] 3.96516e-05
MTM1 [NCBI] 3.7263e-05
hurler syndrome [NCBI] 3.46886e-05
GPT [NCBI] 3.41583e-05
MCP [NCBI] 3.01559e-05
SLPI [NCBI] 2.94544e-05
MPZ [NCBI] 2.92316e-05
IL6 [NCBI] 2.59178e-05
MAP2 [NCBI] 2.58404e-05
CFTR [NCBI] 2.43452e-05
ACE [NCBI] 1.83535e-05
HP [NCBI] 1.71525e-05
RTT [NCBI] 1.50033e-05
SHBG [NCBI] 1.1027e-05
SLE [NCBI] 8.3118e-06
NPPA [NCBI] 8.19876e-06
temporal arteritis [NCBI] 7.38139e-06
MG [NCBI] 5.1645e-06
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 4.38733e-06
FMF [NCBI] 4.31382e-06
AFP [NCBI] 1.66914e-06
CJD [NCBI] 5.16822e-07
APC [NCBI] 3.37468e-07
EGF [NCBI] 4.27955e-09



Database Center for Life Science