Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Saccades	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
MS	[NCBI]	0.000710475
SCASI	[NCBI]	0.000127188
SCZD4	[NCBI]	9.75289e-05
CACNA1A	[NCBI]	9.21023e-06
ATXN2	[NCBI]	6.2063e-06
COMT	[NCBI]	4.45581e-06
PLA2G1B	[NCBI]	3.33757e-06
APTX	[NCBI]	3.15838e-06
MRE11A	[NCBI]	2.53246e-06
TBP	[NCBI]	2.48043e-06
DMPK	[NCBI]	2.35155e-06
PARK2	[NCBI]	2.12452e-06
HTT	[NCBI]	1.99639e-06
CHAT	[NCBI]	1.73876e-06
TRH	[NCBI]	1.63225e-06
TH	[NCBI]	1.42535e-06
ACHE	[NCBI]	1.38593e-06

OMIM	Link	Information gain
ocular motor apraxia	[NCBI]	0.0020889
SCAR4	[NCBI]	0.00115558
JBTS2	[NCBI]	0.000942438
SCA2	[NCBI]	0.000639488
SPS	[NCBI]	0.00057859
SCA1	[NCBI]	0.000389718
MJD	[NCBI]	0.000220403
MG	[NCBI]	0.000153384
SCA6	[NCBI]	0.000146111
paroxysmal tonic upgaze, benign childhood, with ataxia	[NCBI]	0.000109921
HD	[NCBI]	0.000104699
WBS	[NCBI]	9.57605e-05
SCA17	[NCBI]	7.45869e-05
CHAC	[NCBI]	7.36411e-05
GTS	[NCBI]	7.08753e-05
LCA1	[NCBI]	7.02567e-05
SCA7	[NCBI]	5.6782e-05
DMD	[NCBI]	3.29052e-05
TSD	[NCBI]	3.17824e-05
GBA	[NCBI]	2.82353e-05
AT	[NCBI]	2.32704e-05
SLE	[NCBI]	2.26951e-05
temporal arteritis	[NCBI]	2.25318e-05
COMT	[NCBI]	1.64052e-05
CHAT	[NCBI]	1.10486e-05
AD	[NCBI]	9.41232e-06
PD	[NCBI]	8.57217e-06
CJD	[NCBI]	7.76773e-06
TH	[NCBI]	7.28981e-06
ACHE	[NCBI]	7.16973e-06
MDD	[NCBI]	2.95973e-06