|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
IS1
|
[NCBI]
|
0.000901652
|
|
|
neuropathy, hereditary motor and sensory, russe type
|
[NCBI]
|
0.000840405
|
|
|
CMT4H
|
[NCBI]
|
0.000128028
|
|
|
CMT4B1
|
[NCBI]
|
0.000115632
|
|
|
CMT4B2
|
[NCBI]
|
0.000113601
|
|
|
CMT4D
|
[NCBI]
|
0.000111796
|
|
|
CMT4C
|
[NCBI]
|
0.000111796
|
|
|
CMT4A
|
[NCBI]
|
0.000108698
|
|
|
HTX1
|
[NCBI]
|
0.000108698
|
|
|
SH3TC2
|
[NCBI]
|
0.00010573
|
|
|
neuropathy, congenital hypomyelinating
|
[NCBI]
|
0.000102846
|
|
|
NDRG1
|
[NCBI]
|
9.57743e-05
|
|
|
MTMR2
|
[NCBI]
|
9.47785e-05
|
|
|
PRX
|
[NCBI]
|
9.22788e-05
|
|
|
GDAP1
|
[NCBI]
|
9.15682e-05
|
|
|
EGR2
|
[NCBI]
|
8.91456e-05
|
|
|
hypertrophic neuropathy of dejerine-sottas
|
[NCBI]
|
8.53826e-05
|
|
|
MG
|
[NCBI]
|
3.00347e-05
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
4.10457e-06
|
|