|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
pseudohyperkalemia, familial, 1, due to red cell leak
|
[NCBI]
|
0.00109818
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
0.00073919
|
|
|
protein c deficiency, congenital thrombotic disease due to
|
[NCBI]
|
0.000491808
|
|
|
antithrombin iii deficiency
|
[NCBI]
|
0.000443706
|
|
|
PF4
|
[NCBI]
|
0.000418519
|
|
|
F3
|
[NCBI]
|
0.000366065
|
|
|
thrombophilia
|
[NCBI]
|
0.000278071
|
|
|
TFPI
|
[NCBI]
|
0.00021636
|
|
|
thrombophilia due to deficiency of activated protein c cofactor
|
[NCBI]
|
0.000182224
|
|
|
PROS1
|
[NCBI]
|
0.000164637
|
|
|
HRG
|
[NCBI]
|
0.000164637
|
|
|
MTR
|
[NCBI]
|
0.000135366
|
|
|
factor xii deficiency
|
[NCBI]
|
0.000135127
|
|
|
factor v deficiency
|
[NCBI]
|
0.000128523
|
|
|
PLG
|
[NCBI]
|
0.000103381
|
|
|
LVNCX
|
[NCBI]
|
7.77202e-05
|
|
|
LVNC1
|
[NCBI]
|
7.77202e-05
|
|
|
homocystinuria
|
[NCBI]
|
7.76151e-05
|
|
|
legg-calve-perthes disease
|
[NCBI]
|
6.56361e-05
|
|
|
antiphospholipid syndrome
|
[NCBI]
|
6.25585e-05
|
|
|
PCI
|
[NCBI]
|
5.96763e-05
|
|
|
afibrinogenemia, congenital
|
[NCBI]
|
5.67583e-05
|
|
|
CPB2
|
[NCBI]
|
5.30741e-05
|
|
|
MTHFR
|
[NCBI]
|
5.30741e-05
|
|
|
FGA
|
[NCBI]
|
5.27829e-05
|
|
|
TPH1
|
[NCBI]
|
4.4104e-05
|
|
|
HABP2
|
[NCBI]
|
4.4104e-05
|
|
|
GNAQ
|
[NCBI]
|
4.10303e-05
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
3.89307e-05
|
|
|
THBD
|
[NCBI]
|
3.86934e-05
|
|
|
GGCX
|
[NCBI]
|
3.77056e-05
|
|
|
sickle cell anemia
|
[NCBI]
|
3.72402e-05
|
|
|
F12
|
[NCBI]
|
3.45267e-05
|
|
|
LPA
|
[NCBI]
|
3.21357e-05
|
|
|
FGG
|
[NCBI]
|
3.0221e-05
|
|
|
fabry disease
|
[NCBI]
|
2.59117e-05
|
|
|
PROCR
|
[NCBI]
|
2.57898e-05
|
|
|
F2
|
[NCBI]
|
2.29895e-05
|
|
|
CRC
|
[NCBI]
|
1.27736e-05
|
|
|
GIST
|
[NCBI]
|
1.21965e-05
|
|
|
thrombocytopenic purpura, autoimmune
|
[NCBI]
|
9.67788e-06
|
|
|
HP
|
[NCBI]
|
6.32927e-06
|
|
|
PGR
|
[NCBI]
|
3.96639e-06
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
3.32837e-06
|
|
|
HBB
|
[NCBI]
|
2.06025e-06
|
|
|
NPPA
|
[NCBI]
|
5.73927e-07
|
|
|
KLK3
|
[NCBI]
|
1.19215e-07
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
1.523e-08
|
|