Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Triplets	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
WFS2	[NCBI]	0.000198622
AFP	[NCBI]	8.96202e-06
PIH	[NCBI]	5.17304e-06
G6PD	[NCBI]	4.32102e-06
KIF20B	[NCBI]	3.63064e-06
CFTR	[NCBI]	3.09897e-06
NAMPT	[NCBI]	3.04973e-06
COL7A1	[NCBI]	2.98095e-06
CYP27A1	[NCBI]	2.54004e-06
SIRT1	[NCBI]	2.4425e-06
CYP19A1	[NCBI]	2.41568e-06
ERCC2	[NCBI]	2.19368e-06
TROVE2	[NCBI]	2.18623e-06
FMR1	[NCBI]	1.93451e-06
TGFB1	[NCBI]	1.41125e-06
EGF	[NCBI]	8.36091e-07

OMIM	Link	Information gain
otitis media, susceptibility to	[NCBI]	0.000990675
ANON1	[NCBI]	0.000844761
NLS	[NCBI]	0.00067303
chiari malformation type i	[NCBI]	0.000663058
diabetes mellitus, transient neonatal, 1	[NCBI]	0.000635982
COFS2	[NCBI]	0.000175153
WFS2	[NCBI]	0.000147382
cahmr syndrome	[NCBI]	0.000147382
xeroderma pigmentosum ix	[NCBI]	0.000136902
cataract, microcephaly, failure to thrive, kyphoscoliosis syndrome	[NCBI]	0.000136902
martsolf syndrome	[NCBI]	0.000130098
CPI	[NCBI]	0.00012991
oeis complex	[NCBI]	0.000121008
xeroderma pigmentosum, complementation group e	[NCBI]	0.000117656
de sanctis-cacchione syndrome	[NCBI]	0.000114787
XPG	[NCBI]	0.000110052
XPV	[NCBI]	0.000108048
XPF	[NCBI]	0.000106227
XPD	[NCBI]	0.000104559
COFS1	[NCBI]	0.000103019
PHA	[NCBI]	9.90064e-05
TTDP	[NCBI]	9.67197e-05
EFE	[NCBI]	9.19412e-05
WFS1	[NCBI]	8.37122e-05
XPA	[NCBI]	8.01278e-05
CSA	[NCBI]	7.83378e-05
AFP	[NCBI]	6.87816e-05
krabbe disease	[NCBI]	6.42771e-05
ORM1	[NCBI]	3.55812e-05
XPC	[NCBI]	3.35028e-05
ERCC2	[NCBI]	3.31254e-05
ERCC5	[NCBI]	3.26008e-05
G6PD	[NCBI]	3.19095e-05
COL7A1	[NCBI]	3.06263e-05
thrombocytopenic purpura, autoimmune	[NCBI]	2.30425e-05
CF	[NCBI]	1.01064e-05
VEGF	[NCBI]	1.824e-06
EGF	[NCBI]	1.48037e-06
SLE	[NCBI]	4.16202e-07