Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Tyrosine Transaminase [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
TAT [NCBI] 0.00072404
AFP [NCBI] 7.36247e-06
FAH [NCBI] 5.2636e-06
HP [NCBI] 4.04141e-06
GMEB1 [NCBI] 3.49596e-06
PAH [NCBI] 3.018e-06
PRKAR1A [NCBI] 2.18814e-06
EGF [NCBI] 2.16551e-06
YBX1 [NCBI] 1.75197e-06
GMEB2 [NCBI] 1.74754e-06
ALB [NCBI] 1.54543e-06
FOXI1 [NCBI] 1.43566e-06
FOXA3 [NCBI] 1.3666e-06
FOXJ1 [NCBI] 1.3666e-06
TSC22D3 [NCBI] 1.35993e-06
RPL23 [NCBI] 1.35342e-06
ACMSD [NCBI] 1.32886e-06
ACADM [NCBI] 1.30104e-06
PTGES3 [NCBI] 1.26181e-06
ASL [NCBI] 1.1903e-06
AHSG [NCBI] 1.17019e-06
HSPA4 [NCBI] 1.12301e-06
AGXT2L1 [NCBI] 9.38363e-07
HSPA1A [NCBI] 9.33059e-07
HSP90AA1 [NCBI] 8.81955e-07
NR1I3 [NCBI] 8.01028e-07
EP300 [NCBI] 7.74066e-07
INSR [NCBI] 7.72648e-07
HNF1B [NCBI] 6.80982e-07
HNF1A [NCBI] 6.49944e-07
ACHE [NCBI] 6.36701e-07
F2 [NCBI] 6.03928e-07
POMC [NCBI] 5.27465e-07
CTSL1 [NCBI] 4.47878e-07
CAT [NCBI] 3.09391e-07
HGF [NCBI] 2.69986e-07
AR [NCBI] 2.3371e-07
PCNA [NCBI] 1.96784e-07
TH [NCBI] 1.8734e-07
CDKN1A [NCBI] 1.48391e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
thyroid hormonogenesis, genetic defect in, 3 [NCBI] 0.00277021
tyrosine transaminase deficiency [NCBI] 0.000583631
tyrosine aminotransferase, regulator of [NCBI] 0.000474351
tyrosinemia, type iii [NCBI] 0.000162532
CTRB1 [NCBI] 0.000111652
tyrosinemia, type i [NCBI] 0.000102129
AFP [NCBI] 9.25982e-05
GOT2 [NCBI] 6.3476e-05
HP [NCBI] 5.70565e-05
PRKAR1A [NCBI] 5.24519e-05
GMEB2 [NCBI] 3.82248e-05
GMEB1 [NCBI] 3.36054e-05
PTGES3 [NCBI] 3.11762e-05
AHSG [NCBI] 2.23836e-05
GK [NCBI] 2.05144e-05
ALB [NCBI] 1.94909e-05
CDH1 [NCBI] 1.85641e-05
ASL [NCBI] 1.75032e-05
ASS [NCBI] 1.5166e-05
EGF [NCBI] 1.21756e-05
NR1I2 [NCBI] 9.87536e-06
LCAT [NCBI] 7.86584e-06
CYP1A1 [NCBI] 6.70506e-06
POMC [NCBI] 4.94723e-06
ACHE [NCBI] 2.78593e-06
CAT [NCBI] 1.35041e-06
HGF [NCBI] 9.23672e-07
AR [NCBI] 8.00284e-07
PCNA [NCBI] 1.99886e-07
TH [NCBI] 1.14398e-07




Database Center for Life Science