Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Urethra [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
VUR [NCBI] 0.00839218
MS [NCBI] 3.70683e-05
NPY [NCBI] 2.93122e-05
AR [NCBI] 2.19519e-05
KCNJ8 [NCBI] 1.31292e-05
TH [NCBI] 1.1625e-05
FGF10 [NCBI] 9.93275e-06
PPBP [NCBI] 9.63305e-06
FGF8 [NCBI] 9.52166e-06
FGFR2 [NCBI] 8.91313e-06
KRT7 [NCBI] 8.25083e-06
NOS1 [NCBI] 7.04389e-06
BMP7 [NCBI] 6.84638e-06
BMP4 [NCBI] 6.60246e-06
VIP [NCBI] 6.08986e-06
ASGR1 [NCBI] 6.00222e-06
MAPKAP1 [NCBI] 5.85186e-06
MYO1A [NCBI] 5.80637e-06
TACSTD2 [NCBI] 5.72119e-06
TACR2 [NCBI] 5.72119e-06
SRD5A2 [NCBI] 5.6427e-06
CYP21A2 [NCBI] 5.40831e-06
SALL1 [NCBI] 5.14723e-06
BCL2A1 [NCBI] 5.12452e-06
ACE2 [NCBI] 5.05933e-06
ITGA1 [NCBI] 4.76942e-06
TACR1 [NCBI] 4.75382e-06
UPK2 [NCBI] 4.72334e-06
HOXA13 [NCBI] 4.69377e-06
SLC18A3 [NCBI] 4.52041e-06
TFE3 [NCBI] 4.48436e-06
DCN [NCBI] 4.36236e-06
KRT5 [NCBI] 4.36236e-06
GPI [NCBI] 4.34171e-06
COL3A1 [NCBI] 4.30165e-06
ITGB4 [NCBI] 4.2822e-06
ATF3 [NCBI] 4.20805e-06
BIRC2 [NCBI] 4.19916e-06
TIMP1 [NCBI] 3.95698e-06
AGTR1 [NCBI] 3.74574e-06
AVP [NCBI] 3.60413e-06
PDE5A [NCBI] 3.59564e-06
FOLH1 [NCBI] 3.51284e-06
MMP1 [NCBI] 3.47817e-06
VCAN [NCBI] 3.42837e-06
CKAP4 [NCBI] 3.42433e-06
AGT [NCBI] 3.39262e-06
ACE [NCBI] 3.32846e-06
KRT20 [NCBI] 3.29261e-06
PGR [NCBI] 3.13082e-06
SCGB1A1 [NCBI] 3.05078e-06
CCR3 [NCBI] 2.96173e-06
ITPR1 [NCBI] 2.78407e-06
LAMB3 [NCBI] 2.76555e-06
COMT [NCBI] 2.68167e-06
TF [NCBI] 2.50814e-06
NFKB1 [NCBI] 2.21909e-06
AHR [NCBI] 2.21115e-06
NOS3 [NCBI] 1.62791e-06
NOS2 [NCBI] 1.4717e-06
TRH [NCBI] 1.44256e-06
CHAT [NCBI] 1.33421e-06
VEGFA [NCBI] 1.26923e-06
HGF [NCBI] 1.26133e-06
EPO [NCBI] 1.26133e-06
CCK [NCBI] 1.05301e-06
PTGS2 [NCBI] 9.22372e-07
EGFR [NCBI] 9.21664e-07
NGF [NCBI] 5.12977e-07
EGF [NCBI] 1.85844e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
kenny-caffey syndrome, type 2 [NCBI] 0.00158502
KLK3 [NCBI] 0.000290708
vitiligo, progressive, with mental retardation and urethral duplication [NCBI] 0.000243297
hypotension, orthostatic [NCBI] 0.000179582
hand-foot-uterus syndrome [NCBI] 0.000148404
abdominal muscles, absence of, with urinary tract abnormality and cryptorchidism [NCBI] 0.000135622
ASPS [NCBI] 0.00013396
JBS [NCBI] 0.000130903
MKKS [NCBI] 0.000128146
fraser syndrome [NCBI] 0.000125636
epidermolysis bullosa with pyloric atresia [NCBI] 0.000125636
PHS [NCBI] 0.000119222
NPY [NCBI] 9.20899e-05
ACPP [NCBI] 8.60895e-05
AR [NCBI] 7.99714e-05
PWS [NCBI] 4.55355e-05
HOXA13 [NCBI] 3.61433e-05
ITGB4 [NCBI] 3.01826e-05
NOS1 [NCBI] 2.82626e-05
FOLH1 [NCBI] 2.69832e-05
TH [NCBI] 2.69595e-05
ATF3 [NCBI] 2.23499e-05
FGFR2 [NCBI] 1.86089e-05
BMP4 [NCBI] 1.74483e-05
SHH [NCBI] 1.69884e-05
SLC18A3 [NCBI] 1.3907e-05
PGR [NCBI] 1.35701e-05
VIP [NCBI] 1.11876e-05
COMT [NCBI] 8.65179e-06
GAL [NCBI] 8.53743e-06
TF [NCBI] 6.88411e-06
EGF [NCBI] 6.36783e-06
AHR [NCBI] 5.10965e-06
AVP [NCBI] 3.59719e-06
VEGF [NCBI] 3.45711e-06
NGFB [NCBI] 1.29879e-06
CEACAM5 [NCBI] 1.11557e-06
CHAT [NCBI] 6.86581e-07
HGF [NCBI] 5.90867e-07
EPO [NCBI] 5.20972e-07
EGFR [NCBI] 1.23727e-07
CCK [NCBI] 7.52496e-08



Database Center for Life Science