Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Vertigo	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
MS	[NCBI]	0.000397234
BPPV	[NCBI]	0.000352784
CACNA1A	[NCBI]	6.57808e-05
COCH	[NCBI]	2.27366e-05
ATP1A2	[NCBI]	2.15373e-05
MYO7A	[NCBI]	2.02957e-05
NOTCH3	[NCBI]	1.81559e-05
CACNB4	[NCBI]	1.33275e-05
ATOH1	[NCBI]	1.21881e-05
KCNA1	[NCBI]	1.06467e-05
SLC26A4	[NCBI]	9.77028e-06
PGR	[NCBI]	6.10872e-06
GJB2	[NCBI]	5.90555e-06
ESR1	[NCBI]	5.74804e-06
AVP	[NCBI]	4.71394e-06

OMIM	Link	Information gain
EA4	[NCBI]	0.00412986
vestibulopathy, familial	[NCBI]	0.00270288
EA3	[NCBI]	0.00221606
chiari malformation type i	[NCBI]	0.000435203
EA2	[NCBI]	0.000272363
EVA	[NCBI]	0.000253701
deafness-oligodontia syndrome	[NCBI]	0.00011683
meniere disease	[NCBI]	0.000108351
DFNA9	[NCBI]	8.66284e-05
AVP	[NCBI]	7.97873e-05
EA1	[NCBI]	7.87053e-05
temporal arteritis	[NCBI]	7.18712e-05
KCNA1	[NCBI]	6.48204e-05
COCH	[NCBI]	6.23221e-05
SCA6	[NCBI]	6.0984e-05
CACNA1A	[NCBI]	4.96239e-05
fabry disease	[NCBI]	4.60294e-05
VHL	[NCBI]	4.47453e-05
GJB2	[NCBI]	3.77812e-05
PGR	[NCBI]	2.79015e-05
CJD	[NCBI]	1.27373e-05
SLE	[NCBI]	5.91566e-06
RA	[NCBI]	1.78494e-06
apnea, obstructive sleep	[NCBI]	7.26161e-08