Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Visual Perception	[NCBI]

	Gene	Link	Information Gain	01

OMIM	Link	Information gain
PPR	[NCBI]	0.00441298
spatial visualization, aptitude for	[NCBI]	0.00250915
prosopagnosia, hereditary	[NCBI]	0.000780831
SPG23	[NCBI]	0.000732822
MYP2	[NCBI]	0.000525265
RP	[NCBI]	0.000484454
FTD	[NCBI]	0.000219457
WBS	[NCBI]	0.000197154
AD	[NCBI]	0.000195518
SRS	[NCBI]	0.000144615
RA	[NCBI]	0.000124153
PD	[NCBI]	0.00012271
hydroxyprolinemia	[NCBI]	9.72023e-05
CSNBAD1	[NCBI]	9.72023e-05
IS1	[NCBI]	8.94276e-05
lipoid proteinosis of urbach and wiethe	[NCBI]	7.34385e-05
AIED	[NCBI]	6.40246e-05
ESCS	[NCBI]	6.40246e-05
DYX1	[NCBI]	5.77092e-05
CHAT	[NCBI]	5.30611e-05
CLN3	[NCBI]	5.12443e-05
OCA1A	[NCBI]	5.07042e-05
CTNS	[NCBI]	5.0179e-05
DM2	[NCBI]	4.73039e-05
SCA6	[NCBI]	4.64362e-05
CF	[NCBI]	4.54508e-05
CPLX2	[NCBI]	3.98522e-05
GRM6	[NCBI]	3.86548e-05
GRIN2B	[NCBI]	3.33104e-05
LIMK1	[NCBI]	3.33104e-05
HSR	[NCBI]	2.97702e-05
ACH	[NCBI]	2.97276e-05
HD	[NCBI]	2.95807e-05
APOE	[NCBI]	2.93376e-05
FOXO1A	[NCBI]	2.70892e-05
EIG	[NCBI]	2.63177e-05
PMD	[NCBI]	2.63177e-05
ELN	[NCBI]	2.38539e-05
MAPK3	[NCBI]	2.34256e-05
MAPK1	[NCBI]	2.0701e-05
RHO	[NCBI]	1.93644e-05
LEP	[NCBI]	1.86673e-05
APP	[NCBI]	1.80129e-05
OXT	[NCBI]	1.75743e-05
MJD	[NCBI]	1.68325e-05
FMR1	[NCBI]	1.67606e-05
GTS	[NCBI]	1.22745e-05
MG	[NCBI]	1.07081e-05
MDD	[NCBI]	7.15252e-06
PWS	[NCBI]	3.24193e-06
BDNF	[NCBI]	3.15101e-06
CCK	[NCBI]	2.9335e-06
AVP	[NCBI]	2.37895e-06
TH	[NCBI]	2.3564e-06
ACHE	[NCBI]	2.26819e-06
CJD	[NCBI]	1.37519e-06