|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
GCY
|
[NCBI]
|
0.01247531
|
|
|
GBY
|
[NCBI]
|
0.00907834
|
|
|
spermatogenic failure, nonobstructive, y-linked
|
[NCBI]
|
0.00720549
|
|
|
CGF1
|
[NCBI]
|
0.00494815
|
|
|
SRY
|
[NCBI]
|
0.00416033
|
|
|
sertoli cell-only syndrome, y-linked
|
[NCBI]
|
0.00276805
|
|
|
XGR
|
[NCBI]
|
0.00241981
|
|
|
DAZ
|
[NCBI]
|
0.002143845
|
|
|
peyronie disease
|
[NCBI]
|
0.00168071
|
|
|
MRX2
|
[NCBI]
|
0.001628525
|
|
|
x inactivation, familial skewed, 2
|
[NCBI]
|
0.001440666
|
|
|
renal cell carcinoma, papillary, 3
|
[NCBI]
|
0.001315142
|
|
|
CDPX1
|
[NCBI]
|
0.001261916
|
|
|
gonadal dysgenesis, xy type
|
[NCBI]
|
0.001199495
|
|
|
GDXY
|
[NCBI]
|
0.000910019
|
|
|
ubiquitin-activating enzyme, y-linked
|
[NCBI]
|
0.000904316
|
|
|
ZFY
|
[NCBI]
|
0.000901063
|
|
|
MRX1
|
[NCBI]
|
0.000883133
|
|
|
hashimoto thyroiditis
|
[NCBI]
|
0.000844987
|
|
|
TSPY
|
[NCBI]
|
0.000741517
|
|
|
USP9Y
|
[NCBI]
|
0.00069693
|
|
|
radioulnar synostosis
|
[NCBI]
|
0.000673484
|
|
|
hermaphroditism, true
|
[NCBI]
|
0.000648808
|
|
|
xx male syndrome
|
[NCBI]
|
0.000640102
|
|
|
ISS
|
[NCBI]
|
0.000586302
|
|
|
JARID1D
|
[NCBI]
|
0.000568678
|
|
|
gonadal agenesis
|
[NCBI]
|
0.000546975
|
|
|
CD99
|
[NCBI]
|
0.000542507
|
|
|
agonadism with multiple internal malformations
|
[NCBI]
|
0.000510195
|
|
|
gonadal dysgenesis, 46,xy, partial, with minifascicular neuropathy
|
[NCBI]
|
0.000510195
|
|
|
RBMY1A1
|
[NCBI]
|
0.000484689
|
|
|
PCDH11X
|
[NCBI]
|
0.000484689
|
|
|
SRA2
|
[NCBI]
|
0.000482157
|
|
|
h-y antigen receptor
|
[NCBI]
|
0.000439989
|
|
|
monosomy 9p syndrome
|
[NCBI]
|
0.000439989
|
|
|
MCOPS7
|
[NCBI]
|
0.000438162
|
|
|
ZFX
|
[NCBI]
|
0.000422839
|
|
|
DAZL
|
[NCBI]
|
0.000417174
|
|
|
MIC2Y
|
[NCBI]
|
0.000399707
|
|
|
SHOX
|
[NCBI]
|
0.00039066
|
|
|
AMELY
|
[NCBI]
|
0.000380201
|
|
|
RBMX
|
[NCBI]
|
0.000380201
|
|
|
PCDH11Y
|
[NCBI]
|
0.000380201
|
|
|
RPS4X
|
[NCBI]
|
0.000344172
|
|
|
ichthyosis, x-linked
|
[NCBI]
|
0.000343723
|
|
|
PMDS
|
[NCBI]
|
0.000332551
|
|
|
TAQ1
|
[NCBI]
|
0.000301021
|
|
|
agonadism, xy, with mental retardation, short stature, retarded bone age, and multiple extragenital malformations
|
[NCBI]
|
0.000301021
|
|
|
hairy nose tip
|
[NCBI]
|
0.000301021
|
|
|
AMELX
|
[NCBI]
|
0.00028594
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
0.000273487
|
|
|
FSHMD1A
|
[NCBI]
|
0.000264966
|
|
|
PRKY
|
[NCBI]
|
0.00026101
|
|
|
CSF2RA
|
[NCBI]
|
0.000253402
|
|
|
lichen planus, familial
|
[NCBI]
|
0.0002510232
|
|
|
MID1
|
[NCBI]
|
0.000248574
|
|
|
UTY
|
[NCBI]
|
0.000247635
|
|
|
body length, mouse, human homolog
|
[NCBI]
|
0.000234067
|
|
|
LWD
|
[NCBI]
|
0.0002307974
|
|
|
VCX3A
|
[NCBI]
|
0.0002167909
|
|
|
CDY1
|
[NCBI]
|
0.0002120753
|
|
|
frasier syndrome
|
[NCBI]
|
0.0002078095
|
|
|
bkm dna
|
[NCBI]
|
0.0002063683
|
|
|
PWS
|
[NCBI]
|
0.0001985807
|
|
|
DBY
|
[NCBI]
|
0.000198213
|
|
|
PTLS
|
[NCBI]
|
0.0001925181
|
|
|
IL9R
|
[NCBI]
|
0.000190332
|
|
|
HPE4
|
[NCBI]
|
0.0001834865
|
|
|
ODG1
|
[NCBI]
|
0.0001803932
|
|
|
SCZD
|
[NCBI]
|
0.0001750771
|
|
|
JARID1C
|
[NCBI]
|
0.0001745925
|
|
|
DAZ3
|
[NCBI]
|
0.0001739614
|
|
|
DAZ2
|
[NCBI]
|
0.0001739614
|
|
|
pseudoautosomal gene xe7
|
[NCBI]
|
0.0001739614
|
|
|
XE7Y
|
[NCBI]
|
0.0001739614
|
|
|
VCY
|
[NCBI]
|
0.0001739614
|
|
|
CDY2
|
[NCBI]
|
0.0001739614
|
|
|
palmoplantar hyperkeratosis with squamous cell carcinoma of skin and sex reversal
|
[NCBI]
|
0.000167429
|
|
|
UBE1
|
[NCBI]
|
0.0001612351
|
|
|
langer mesomelic dysplasia
|
[NCBI]
|
0.0001529969
|
|
|
SXI1
|
[NCBI]
|
0.0001512362
|
|
|
PRKX
|
[NCBI]
|
0.0001488666
|
|
|
ASMTL
|
[NCBI]
|
0.0001488666
|
|
|
IL3RA
|
[NCBI]
|
0.0001402215
|
|
|
HMS1
|
[NCBI]
|
0.0001394344
|
|
|
cyclic hematopoiesis
|
[NCBI]
|
0.0001392547
|
|
|
SYBL1
|
[NCBI]
|
0.0001375342
|
|
|
PRY
|
[NCBI]
|
0.0001375342
|
|
|
BOLL
|
[NCBI]
|
0.0001375342
|
|
|
RPS4Y
|
[NCBI]
|
0.0001375342
|
|
|
hydatidiform mole
|
[NCBI]
|
0.0001369094
|
|
|
FRA16A
|
[NCBI]
|
0.0001301573
|
|
|
SLC25A6
|
[NCBI]
|
0.0001297603
|
|
|
heterotopia, periventricular, x-linked dominant
|
[NCBI]
|
0.0001246795
|
|
|
NPHS1
|
[NCBI]
|
0.0001203289
|
|
|
SOX9
|
[NCBI]
|
0.0001195465
|
|
|
KAL1
|
[NCBI]
|
0.0001191568
|
|
|
CLCN4
|
[NCBI]
|
0.0001149049
|
|
|
lymphedema-distichiasis syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001139686
|
|
|
JBS
|
[NCBI]
|
0.0001132802
|
|
|
ARSE
|
[NCBI]
|
0.0001113892
|
|
|
SFRS10
|
[NCBI]
|
0.0001113892
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
0.0001076969
|
|
|
OPTB1
|
[NCBI]
|
0.0001035577
|
|
|
CPX
|
[NCBI]
|
0.0001025568
|
|
|
XG
|
[NCBI]
|
0.0001024221
|
|
|
RBS
|
[NCBI]
|
9.50088e-05
|
|
|
MIC2R
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
CDYL
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
IL3RA
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
xk-related protein on y chromosome
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
INE1
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
INE2
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
VCX
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
VCX2
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
XGR
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
EIF1AY
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
PABPC5
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
CSF2RY
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
ANT3Y
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
dxf68s1e
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
PFKFB2
|
[NCBI]
|
8.69583e-05
|
|
|
immunodeficiency-centromeric instability-facial anomalies syndrome
|
[NCBI]
|
8.68054e-05
|
|
|
campomelic dysplasia
|
[NCBI]
|
8.1836e-05
|
|
|
DHH
|
[NCBI]
|
8.01015e-05
|
|
|
SHOXY
|
[NCBI]
|
7.87178e-05
|
|
|
BRRS
|
[NCBI]
|
7.72315e-05
|
|
|
ALTE
|
[NCBI]
|
7.5612e-05
|
|
|
BGN
|
[NCBI]
|
7.05073e-05
|
|
|
CHM
|
[NCBI]
|
6.99444e-05
|
|
|
TMSB4Y
|
[NCBI]
|
6.87447e-05
|
|
|
dxf34 gene
|
[NCBI]
|
6.87447e-05
|
|
|
EIF2S3
|
[NCBI]
|
6.87447e-05
|
|
|
BPY2
|
[NCBI]
|
6.87447e-05
|
|
|
pseudoautosomal gtp-binding protein-like
|
[NCBI]
|
6.87447e-05
|
|
|
TSPYL1
|
[NCBI]
|
6.87447e-05
|
|
|
USP9X
|
[NCBI]
|
6.87447e-05
|
|
|
BPES
|
[NCBI]
|
6.65801e-05
|
|
|
PRY2
|
[NCBI]
|
6.18812e-05
|
|
|
DDX3
|
[NCBI]
|
6.18812e-05
|
|
|
ARSD
|
[NCBI]
|
6.18812e-05
|
|
|
TPTE
|
[NCBI]
|
6.18812e-05
|
|
|
PNPLA4
|
[NCBI]
|
6.18812e-05
|
|
|
SPANXA1
|
[NCBI]
|
6.18812e-05
|
|
|
asthma, susceptibility to
|
[NCBI]
|
6.06431e-05
|
|
|
SPIN
|
[NCBI]
|
5.98668e-05
|
|
|
SPANXB1
|
[NCBI]
|
5.74302e-05
|
|
|
EIF1AX
|
[NCBI]
|
5.74302e-05
|
|
|
MEA1
|
[NCBI]
|
5.59342e-05
|
|
|
XIST
|
[NCBI]
|
5.44792e-05
|
|
|
H2AFY
|
[NCBI]
|
5.41251e-05
|
|
|
PFKFB1
|
[NCBI]
|
5.41251e-05
|
|
|
UTX
|
[NCBI]
|
5.29343e-05
|
|
|
CD24
|
[NCBI]
|
5.14947e-05
|
|
|
ERV1
|
[NCBI]
|
5.03612e-05
|
|
|
hemophilia a
|
[NCBI]
|
4.94314e-05
|
|
|
chromosome 17q21.31 microdeletion syndrome
|
[NCBI]
|
4.93104e-05
|
|
|
DMRT1
|
[NCBI]
|
4.84648e-05
|
|
|
severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, t cell-negative, b cell-negative, nk cell-negative, due to adenosine deaminase deficiency
|
[NCBI]
|
4.83199e-05
|
|
|
ACH
|
[NCBI]
|
4.69386e-05
|
|
|
CXORF5
|
[NCBI]
|
4.5948e-05
|
|
|
TMSB4X
|
[NCBI]
|
4.51572e-05
|
|
|
G22P1
|
[NCBI]
|
4.4437e-05
|
|
|
WHS
|
[NCBI]
|
4.41213e-05
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
4.38873e-05
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
4.239e-05
|
|
|
HMGA1
|
[NCBI]
|
4.15919e-05
|
|
|
SOX3
|
[NCBI]
|
4.13977e-05
|
|
|
CRB1
|
[NCBI]
|
4.01389e-05
|
|
|
SMS
|
[NCBI]
|
3.73079e-05
|
|
|
FOXL2
|
[NCBI]
|
3.71629e-05
|
|
|
ACTA1
|
[NCBI]
|
3.61459e-05
|
|
|
HLA-DQA1
|
[NCBI]
|
3.26901e-05
|
|
|
MTCO2
|
[NCBI]
|
3.18423e-05
|
|
|
RECQL3
|
[NCBI]
|
3.12801e-05
|
|
|
TLR7
|
[NCBI]
|
3.09148e-05
|
|
|
AIS
|
[NCBI]
|
3.03983e-05
|
|
|
SMN2
|
[NCBI]
|
2.97466e-05
|
|
|
SLOS
|
[NCBI]
|
2.86037e-05
|
|
|
BCR
|
[NCBI]
|
2.77553e-05
|
|
|
CFTR
|
[NCBI]
|
2.76813e-05
|
|
|
NR0B1
|
[NCBI]
|
2.65475e-05
|
|
|
ATRX
|
[NCBI]
|
2.62354e-05
|
|
|
DNTT
|
[NCBI]
|
2.208592e-05
|
|
|
RTT
|
[NCBI]
|
2.169962e-05
|
|
|
CYP19A1
|
[NCBI]
|
2.113366e-05
|
|
|
NR5A1
|
[NCBI]
|
2.037794e-05
|
|
|
ASS
|
[NCBI]
|
1.729143e-05
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
1.699197e-05
|
|
|
HEMB
|
[NCBI]
|
1.571951e-05
|
|
|
KLK3
|
[NCBI]
|
1.516137e-05
|
|
|
AR
|
[NCBI]
|
1.417829e-05
|
|
|
CEACAM5
|
[NCBI]
|
1.277729e-05
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
1.157932e-05
|
|
|
CBX5
|
[NCBI]
|
1.133482e-05
|
|
|
AMH
|
[NCBI]
|
4.99307e-06
|
|
|
APC
|
[NCBI]
|
2.595136e-06
|
|
|
ALB
|
[NCBI]
|
2.589669e-06
|
|
|
MUC1
|
[NCBI]
|
9.45618e-07
|
|
|
G6PD
|
[NCBI]
|
9.22917e-07
|
|
|
ADA
|
[NCBI]
|
6.67049e-07
|
|
|
AFP
|
[NCBI]
|
6.63058243e-07
|
|
|
GAPDH
|
[NCBI]
|
4.0135505e-09
|
|