MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Dementia, Vascular
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
APOE
[NCBI]
0.000409471
MS
[NCBI]
0.000158514
MLC1
[NCBI]
0.000110807
NOTCH3
[NCBI]
7.65929e-05
ACHE
[NCBI]
6.51199e-05
GFAP
[NCBI]
3.66232e-05
NEFL
[NCBI]
3.32498e-05
ACE
[NCBI]
1.84317e-05
TREM2
[NCBI]
1.75326e-05
TREM1
[NCBI]
1.18766e-05
MAPT
[NCBI]
1.16023e-05
CST3
[NCBI]
9.89302e-06
AUH
[NCBI]
9.58462e-06
GCLM
[NCBI]
8.33082e-06
ELF2
[NCBI]
8.33082e-06
IL1A
[NCBI]
8.05567e-06
OCLN
[NCBI]
7.70137e-06
AVP
[NCBI]
7.56871e-06
MTHFR
[NCBI]
7.55446e-06
KLK1
[NCBI]
7.17713e-06
IGF1
[NCBI]
7.11167e-06
GSTO1
[NCBI]
6.99405e-06
PON1
[NCBI]
6.88423e-06
KL
[NCBI]
6.88213e-06
COL4A1
[NCBI]
6.82883e-06
FBLN1
[NCBI]
6.3718e-06
TYROBP
[NCBI]
6.2188e-06
PLA2G2A
[NCBI]
6.18263e-06
SCP2
[NCBI]
6.14722e-06
CHAT
[NCBI]
6.04174e-06
APOB
[NCBI]
5.97206e-06
TNFSF14
[NCBI]
5.91827e-06
AOC3
[NCBI]
5.74418e-06
SREBF2
[NCBI]
5.61179e-06
NOTCH4
[NCBI]
5.58652e-06
TGFB1
[NCBI]
5.50507e-06
A2M
[NCBI]
5.37489e-06
PON2
[NCBI]
5.35295e-06
IDE
[NCBI]
5.18718e-06
NGF
[NCBI]
5.01945e-06
SULT1A1
[NCBI]
4.84955e-06
AGER
[NCBI]
4.39037e-06
IGF1R
[NCBI]
3.9947e-06
MAP2
[NCBI]
3.93885e-06
MMP3
[NCBI]
3.64732e-06
MMP1
[NCBI]
3.38878e-06
PSEN1
[NCBI]
3.34438e-06
AMBP
[NCBI]
3.13448e-06
ICAM1
[NCBI]
3.11285e-06
AGTR1
[NCBI]
2.97942e-06
CHGA
[NCBI]
2.85697e-06
PRNP
[NCBI]
2.83901e-06
TPO
[NCBI]
2.6469e-06
ALB
[NCBI]
2.6469e-06
TFPI
[NCBI]
2.61978e-06
PSEN2
[NCBI]
2.41967e-06
VWF
[NCBI]
2.35688e-06
APP
[NCBI]
2.35143e-06
NAT2
[NCBI]
2.34827e-06
ABCB1
[NCBI]
2.26243e-06
BCR
[NCBI]
2.19858e-06
MMP9
[NCBI]
2.14578e-06
SERPINE1
[NCBI]
2.12953e-06
AGT
[NCBI]
2.11613e-06
BACE1
[NCBI]
1.79023e-06
PTGS1
[NCBI]
1.69287e-06
IL1B
[NCBI]
1.66456e-06
TNFRSF11B
[NCBI]
1.65157e-06
VIP
[NCBI]
1.36667e-06
BDNF
[NCBI]
1.06086e-06
CAT
[NCBI]
1.0566e-06
NPY
[NCBI]
7.35187e-07
NOS2
[NCBI]
7.19319e-07
HGF
[NCBI]
6.75669e-07
EPO
[NCBI]
3.44842e-07
VEGFA
[NCBI]
2.8748e-07
TNF
[NCBI]
2.18243e-08
PTGS2
[NCBI]
2.03529e-08
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
AD
[NCBI]
0.00425402
CARASIL
[NCBI]
0.00184552
APOE
[NCBI]
0.00130447
MLC
[NCBI]
0.00105893
alzheimer disease 11
[NCBI]
0.000991404
alzheimer disease 5
[NCBI]
0.000817902
FTD
[NCBI]
0.000675051
amyloidosis vi
[NCBI]
0.000375681
MLC1
[NCBI]
0.000223911
ACHE
[NCBI]
0.000219123
CADASIL
[NCBI]
0.000207277
leukodystrophy, adult-onset, autosomal dominant
[NCBI]
0.000133842
GFAP
[NCBI]
9.73914e-05
VWM
[NCBI]
9.29643e-05
amyloidosis, cerebroarterial, hereditary, iowa type
[NCBI]
7.2349e-05
pelizaeus-merzbacher-like disease, autosomal recessive, 1
[NCBI]
6.68684e-05
mitochondrial complex ii deficiency
[NCBI]
5.6877e-05
3-@methylglutaconic aciduria, type i
[NCBI]
4.64311e-05
GJC2
[NCBI]
4.43646e-05
AUH
[NCBI]
4.27078e-05
SCO2
[NCBI]
4.12905e-05
PLOSL
[NCBI]
3.94139e-05
ECGF1
[NCBI]
3.79651e-05
SCP2
[NCBI]
3.70678e-05
AACT
[NCBI]
3.09224e-05
SLC18A3
[NCBI]
2.63206e-05
A2M
[NCBI]
2.43088e-05
CRH
[NCBI]
2.22368e-05
IDE
[NCBI]
2.10944e-05
velocardiofacial syndrome
[NCBI]
2.01962e-05
metachromatic leukodystrophy
[NCBI]
1.90203e-05
PLAUR
[NCBI]
1.68624e-05
PON1
[NCBI]
1.61077e-05
APOB
[NCBI]
1.4728e-05
MAP2
[NCBI]
1.41821e-05
TNF
[NCBI]
1.40917e-05
AGER
[NCBI]
1.38322e-05
CHAT
[NCBI]
1.30079e-05
HD
[NCBI]
1.24719e-05
PMD
[NCBI]
1.14839e-05
VEGF
[NCBI]
9.43663e-06
ACE
[NCBI]
7.51869e-06
TPO
[NCBI]
6.97582e-06
ALB
[NCBI]
5.24721e-06
TFPI
[NCBI]
4.76115e-06
CJD
[NCBI]
4.23153e-06
NGFB
[NCBI]
3.4458e-06
TNFRSF11B
[NCBI]
2.13679e-06
EPO
[NCBI]
1.96089e-06
AVP
[NCBI]
1.31643e-06
VIP
[NCBI]
4.13086e-07
temporal arteritis
[NCBI]
3.80421e-07
F3
[NCBI]
2.52974e-07
NPY
[NCBI]
2.02912e-07
HGF
[NCBI]
1.59542e-07
BDNF
[NCBI]
6.7544e-08
CAT
[NCBI]
5.99424e-08
MDD
[NCBI]
1.77347e-08
Database Center for Life Science