Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Dementia, Vascular [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
APOE [NCBI] 0.000409471
MS [NCBI] 0.000158514
MLC1 [NCBI] 0.000110807
NOTCH3 [NCBI] 7.65929e-05
ACHE [NCBI] 6.51199e-05
GFAP [NCBI] 3.66232e-05
NEFL [NCBI] 3.32498e-05
ACE [NCBI] 1.84317e-05
TREM2 [NCBI] 1.75326e-05
TREM1 [NCBI] 1.18766e-05
MAPT [NCBI] 1.16023e-05
CST3 [NCBI] 9.89302e-06
AUH [NCBI] 9.58462e-06
GCLM [NCBI] 8.33082e-06
ELF2 [NCBI] 8.33082e-06
IL1A [NCBI] 8.05567e-06
OCLN [NCBI] 7.70137e-06
AVP [NCBI] 7.56871e-06
MTHFR [NCBI] 7.55446e-06
KLK1 [NCBI] 7.17713e-06
IGF1 [NCBI] 7.11167e-06
GSTO1 [NCBI] 6.99405e-06
PON1 [NCBI] 6.88423e-06
KL [NCBI] 6.88213e-06
COL4A1 [NCBI] 6.82883e-06
FBLN1 [NCBI] 6.3718e-06
TYROBP [NCBI] 6.2188e-06
PLA2G2A [NCBI] 6.18263e-06
SCP2 [NCBI] 6.14722e-06
CHAT [NCBI] 6.04174e-06
APOB [NCBI] 5.97206e-06
TNFSF14 [NCBI] 5.91827e-06
AOC3 [NCBI] 5.74418e-06
SREBF2 [NCBI] 5.61179e-06
NOTCH4 [NCBI] 5.58652e-06
TGFB1 [NCBI] 5.50507e-06
A2M [NCBI] 5.37489e-06
PON2 [NCBI] 5.35295e-06
IDE [NCBI] 5.18718e-06
NGF [NCBI] 5.01945e-06
SULT1A1 [NCBI] 4.84955e-06
AGER [NCBI] 4.39037e-06
IGF1R [NCBI] 3.9947e-06
MAP2 [NCBI] 3.93885e-06
MMP3 [NCBI] 3.64732e-06
MMP1 [NCBI] 3.38878e-06
PSEN1 [NCBI] 3.34438e-06
AMBP [NCBI] 3.13448e-06
ICAM1 [NCBI] 3.11285e-06
AGTR1 [NCBI] 2.97942e-06
CHGA [NCBI] 2.85697e-06
PRNP [NCBI] 2.83901e-06
TPO [NCBI] 2.6469e-06
ALB [NCBI] 2.6469e-06
TFPI [NCBI] 2.61978e-06
PSEN2 [NCBI] 2.41967e-06
VWF [NCBI] 2.35688e-06
APP [NCBI] 2.35143e-06
NAT2 [NCBI] 2.34827e-06
ABCB1 [NCBI] 2.26243e-06
BCR [NCBI] 2.19858e-06
MMP9 [NCBI] 2.14578e-06
SERPINE1 [NCBI] 2.12953e-06
AGT [NCBI] 2.11613e-06
BACE1 [NCBI] 1.79023e-06
PTGS1 [NCBI] 1.69287e-06
IL1B [NCBI] 1.66456e-06
TNFRSF11B [NCBI] 1.65157e-06
VIP [NCBI] 1.36667e-06
BDNF [NCBI] 1.06086e-06
CAT [NCBI] 1.0566e-06
NPY [NCBI] 7.35187e-07
NOS2 [NCBI] 7.19319e-07
HGF [NCBI] 6.75669e-07
EPO [NCBI] 3.44842e-07
VEGFA [NCBI] 2.8748e-07
TNF [NCBI] 2.18243e-08
PTGS2 [NCBI] 2.03529e-08



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
AD [NCBI] 0.00425402
CARASIL [NCBI] 0.00184552
APOE [NCBI] 0.00130447
MLC [NCBI] 0.00105893
alzheimer disease 11 [NCBI] 0.000991404
alzheimer disease 5 [NCBI] 0.000817902
FTD [NCBI] 0.000675051
amyloidosis vi [NCBI] 0.000375681
MLC1 [NCBI] 0.000223911
ACHE [NCBI] 0.000219123
CADASIL [NCBI] 0.000207277
leukodystrophy, adult-onset, autosomal dominant [NCBI] 0.000133842
GFAP [NCBI] 9.73914e-05
VWM [NCBI] 9.29643e-05
amyloidosis, cerebroarterial, hereditary, iowa type [NCBI] 7.2349e-05
pelizaeus-merzbacher-like disease, autosomal recessive, 1 [NCBI] 6.68684e-05
mitochondrial complex ii deficiency [NCBI] 5.6877e-05
3-@methylglutaconic aciduria, type i [NCBI] 4.64311e-05
GJC2 [NCBI] 4.43646e-05
AUH [NCBI] 4.27078e-05
SCO2 [NCBI] 4.12905e-05
PLOSL [NCBI] 3.94139e-05
ECGF1 [NCBI] 3.79651e-05
SCP2 [NCBI] 3.70678e-05
AACT [NCBI] 3.09224e-05
SLC18A3 [NCBI] 2.63206e-05
A2M [NCBI] 2.43088e-05
CRH [NCBI] 2.22368e-05
IDE [NCBI] 2.10944e-05
velocardiofacial syndrome [NCBI] 2.01962e-05
metachromatic leukodystrophy [NCBI] 1.90203e-05
PLAUR [NCBI] 1.68624e-05
PON1 [NCBI] 1.61077e-05
APOB [NCBI] 1.4728e-05
MAP2 [NCBI] 1.41821e-05
TNF [NCBI] 1.40917e-05
AGER [NCBI] 1.38322e-05
CHAT [NCBI] 1.30079e-05
HD [NCBI] 1.24719e-05
PMD [NCBI] 1.14839e-05
VEGF [NCBI] 9.43663e-06
ACE [NCBI] 7.51869e-06
TPO [NCBI] 6.97582e-06
ALB [NCBI] 5.24721e-06
TFPI [NCBI] 4.76115e-06
CJD [NCBI] 4.23153e-06
NGFB [NCBI] 3.4458e-06
TNFRSF11B [NCBI] 2.13679e-06
EPO [NCBI] 1.96089e-06
AVP [NCBI] 1.31643e-06
VIP [NCBI] 4.13086e-07
temporal arteritis [NCBI] 3.80421e-07
F3 [NCBI] 2.52974e-07
NPY [NCBI] 2.02912e-07
HGF [NCBI] 1.59542e-07
BDNF [NCBI] 6.7544e-08
CAT [NCBI] 5.99424e-08
MDD [NCBI] 1.77347e-08



Database Center for Life Science