Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Observer Variation	[NCBI]

	Gene	Link	Information Gain	01

OMIM	Link	Information gain
IS1	[NCBI]	0.00415888
RA	[NCBI]	0.000955721
asperger syndrome, susceptibility to, 1	[NCBI]	0.000795485
palatopharyngeal incompetence	[NCBI]	0.000401263
apnea, obstructive sleep	[NCBI]	0.00013189
KLK3	[NCBI]	0.000102359
FTD	[NCBI]	9.12699e-05
PCNA	[NCBI]	7.25066e-05
MDD	[NCBI]	6.22375e-05
SCZD4	[NCBI]	5.27937e-05
LIP	[NCBI]	4.34534e-05
SLE	[NCBI]	4.24127e-05
melanoma, uveal	[NCBI]	3.41222e-05
APOE	[NCBI]	2.95005e-05
HHF2	[NCBI]	2.94977e-05
ARMD1	[NCBI]	2.71091e-05
TCOF	[NCBI]	2.64868e-05
VEGF	[NCBI]	2.49857e-05
AVSD	[NCBI]	2.3956e-05
AD	[NCBI]	1.97223e-05
SLC6A3	[NCBI]	1.92591e-05
ADHD	[NCBI]	1.75423e-05
PLAUR	[NCBI]	1.63181e-05
MG	[NCBI]	1.62763e-05
AR	[NCBI]	1.62575e-05
AMH	[NCBI]	1.13723e-05
CF	[NCBI]	1.11679e-05
PGR	[NCBI]	9.1332e-06
leber optic atrophy	[NCBI]	8.62211e-06
CPI	[NCBI]	7.70005e-06
MUC1	[NCBI]	7.43371e-06
TFPI	[NCBI]	7.20008e-06
BL	[NCBI]	7.17945e-06
CEACAM5	[NCBI]	6.0739e-06
TNFRSF11B	[NCBI]	5.73591e-06
PTH	[NCBI]	2.54657e-06
EGF	[NCBI]	2.33333e-06
AS	[NCBI]	2.1884e-06
CJD	[NCBI]	2.05583e-06
TNF	[NCBI]	1.72404e-06
PD	[NCBI]	1.46793e-06
HGF	[NCBI]	1.2505e-06
MPO	[NCBI]	1.17867e-06
CRC	[NCBI]	1.12761e-06
VIP	[NCBI]	7.47902e-07
TS	[NCBI]	5.44087e-07
EPO	[NCBI]	4.95952e-07
PWS	[NCBI]	3.76435e-07
AVP	[NCBI]	2.85183e-07
APC	[NCBI]	1.74755e-07
CD	[NCBI]	1.07641e-08