Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Single-Blind Method [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
palatopharyngeal incompetence [NCBI] 0.00123392
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.000981728
SCZD3 [NCBI] 0.000552903
RA [NCBI] 0.00040446
MAFD6 [NCBI] 0.000277847
MDD [NCBI] 0.000183988
RNASE3 [NCBI] 0.000121193
PD [NCBI] 0.000120075
hypomyelination and congenital cataract [NCBI] 9.92098e-05
hypoplastic left heart syndrome [NCBI] 9.92098e-05
GTS [NCBI] 9.06384e-05
AVSD [NCBI] 7.5598e-05
IDD [NCBI] 6.68082e-05
NPPA [NCBI] 5.05128e-05
glycogen storage disease v [NCBI] 4.44793e-05
graves disease [NCBI] 4.01354e-05
CCK [NCBI] 3.84989e-05
AD [NCBI] 3.77155e-05
SHBG [NCBI] 3.56817e-05
melanoma, uveal [NCBI] 3.51188e-05
hypophosphatemic rickets, x-linked dominant [NCBI] 3.46405e-05
TFPI [NCBI] 3.31229e-05
AVP [NCBI] 3.28618e-05
spermatogenic failure, nonobstructive, y-linked [NCBI] 3.28494e-05
DYT1 [NCBI] 3.24294e-05
LNS [NCBI] 3.12284e-05
HHF2 [NCBI] 3.04729e-05
NPC1 [NCBI] 2.87219e-05
HYOU1 [NCBI] 2.62787e-05
EGF [NCBI] 2.4823e-05
SLE [NCBI] 2.34447e-05
APC [NCBI] 2.22641e-05
ODC1 [NCBI] 2.19544e-05
HIC1 [NCBI] 2.15331e-05
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency [NCBI] 2.09827e-05
MPO [NCBI] 2.09003e-05
TXN [NCBI] 2.07723e-05
TXNIP [NCBI] 2.07723e-05
LTC4S [NCBI] 1.86964e-05
NR3C2 [NCBI] 1.86964e-05
TLR7 [NCBI] 1.79937e-05
PGP [NCBI] 1.79937e-05
DYT1 [NCBI] 1.75689e-05
ADM [NCBI] 1.73298e-05
NPC1 [NCBI] 1.69857e-05
CETP [NCBI] 1.68038e-05
SKP2 [NCBI] 1.68038e-05
MAOB [NCBI] 1.66276e-05
ACCN2 [NCBI] 1.62907e-05
GHRL [NCBI] 1.61295e-05
PAI1 [NCBI] 1.59728e-05
KLK3 [NCBI] 1.59121e-05
FANCC [NCBI] 1.56718e-05
ADRB2 [NCBI] 1.56718e-05
RELN [NCBI] 1.46071e-05
AGT [NCBI] 1.38177e-05
GAL [NCBI] 1.30752e-05
CCR5 [NCBI] 1.22717e-05
PTGS2 [NCBI] 1.03095e-05
CRH [NCBI] 1.01638e-05
BDNF [NCBI] 9.9429e-06
FBN1 [NCBI] 9.64547e-06
PLAUR [NCBI] 9.5506e-06
UCN [NCBI] 9.32096e-06
PRL [NCBI] 9.0128e-06
SLPI [NCBI] 8.7292e-06
BRCA2 [NCBI] 8.68953e-06
COMT [NCBI] 8.18737e-06
FA [NCBI] 7.82117e-06
MFS [NCBI] 6.49121e-06
PTH [NCBI] 6.05664e-06
RTT [NCBI] 5.52364e-06
TNF [NCBI] 5.46701e-06
CRC [NCBI] 5.32888e-06
PWS [NCBI] 5.31913e-06
HDC [NCBI] 5.13116e-06
EPO [NCBI] 3.98885e-06
GJA1 [NCBI] 3.96467e-06
GIP [NCBI] 3.67933e-06
GHRH [NCBI] 3.41674e-06
ACHE [NCBI] 3.292e-06
temporal arteritis [NCBI] 2.88065e-06
MB [NCBI] 2.87568e-06
APOE [NCBI] 2.76957e-06
ACE [NCBI] 2.65572e-06
GFAP [NCBI] 2.37766e-06
CTGF [NCBI] 2.37519e-06
ALB [NCBI] 2.12283e-06
PYY [NCBI] 2.03554e-06
MUC1 [NCBI] 1.95784e-06
CEACAM5 [NCBI] 1.76812e-06
thrombocytopenic purpura, autoimmune [NCBI] 1.74111e-06
VIP [NCBI] 1.5593e-06
HD [NCBI] 1.55926e-06
CJD [NCBI] 1.53727e-06
CHAT [NCBI] 1.34642e-06
EGFR [NCBI] 1.0661e-06
SLC6A3 [NCBI] 1.0026e-06
VEGF [NCBI] 9.50869e-07
TS [NCBI] 7.96958e-07
GNRH1 [NCBI] 7.43437e-07
AFP [NCBI] 6.84371e-07
APOB [NCBI] 5.76976e-07
AHR [NCBI] 5.62134e-07
MBP [NCBI] 4.1832e-07
FMF [NCBI] 3.75401e-07
LPL [NCBI] 3.39623e-07
PCNA [NCBI] 2.94798e-07
TG [NCBI] 2.65998e-07
CAT [NCBI] 2.55348e-07
FTD [NCBI] 2.41741e-07
MG [NCBI] 8.26741e-08
NGFB [NCBI] 2.97508e-08
F3 [NCBI] 2.06571e-08
CF [NCBI] 1.32923e-10



Database Center for Life Science