Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Albinism, Oculocutaneous	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
OCA2	[NCBI]	0.000679565
TYR	[NCBI]	0.000518949
LOC646756	[NCBI]	0.000438875
TYRL	[NCBI]	0.000378131
HPS1	[NCBI]	0.000283538
SLC45A2	[NCBI]	0.000232266
TYRP1	[NCBI]	0.000166747
HPS3	[NCBI]	4.52785e-05
DCT	[NCBI]	4.27345e-05
AP3B1	[NCBI]	3.02132e-05
AIM1	[NCBI]	2.08516e-05
CTSC	[NCBI]	1.68582e-05
MC1R	[NCBI]	1.33231e-05
AP3M1	[NCBI]	1.16181e-05
HPS6	[NCBI]	1.10349e-05
GCHFR	[NCBI]	1.06013e-05
MITF	[NCBI]	1.05624e-05
PAX3	[NCBI]	1.00833e-05
HPS4	[NCBI]	9.72269e-06
GABRA5	[NCBI]	9.72269e-06
RAB38	[NCBI]	9.72269e-06
BLOC1S2	[NCBI]	9.31688e-06
SNAP23	[NCBI]	8.59177e-06
NR2F2	[NCBI]	8.26962e-06
CD63	[NCBI]	7.69377e-06
SILV	[NCBI]	7.49627e-06
RAB11A	[NCBI]	7.26422e-06
PRM2	[NCBI]	6.75308e-06
LAMP2	[NCBI]	6.49331e-06
RAB7A	[NCBI]	6.29859e-06
VWF	[NCBI]	6.10034e-07
EGF	[NCBI]	6.91959e-08

OMIM	Link	Information gain
HPS	[NCBI]	0.00435005
OCA2	[NCBI]	0.00205234
TYR	[NCBI]	0.00149568
OCA1A	[NCBI]	0.00123369
oca2 gene	[NCBI]	0.00111207
oculocerebral syndrome with hypopigmentation	[NCBI]	0.000900049
ADFN	[NCBI]	0.000847142
HPS1	[NCBI]	0.000709866
OCA3	[NCBI]	0.000703478
OCA4	[NCBI]	0.000668659
SLC45A2	[NCBI]	0.000461291
AP3B1	[NCBI]	0.000293881
TYRP1	[NCBI]	0.000268215
CHS	[NCBI]	0.000180556
OCA1B	[NCBI]	0.000160343
HPS2	[NCBI]	0.000145022
HPS3	[NCBI]	0.000132573
CD63	[NCBI]	0.000123999
TYRL	[NCBI]	0.000111006
OOCH	[NCBI]	0.000111006
ROCA	[NCBI]	0.000111006
deafness, congenital, with total albinism	[NCBI]	8.85507e-05
fibrosis of extraocular muscles, congenital, with synergistic divergence	[NCBI]	8.00857e-05
CTSC	[NCBI]	7.79722e-05
AP3M1	[NCBI]	7.57054e-05
elejalde disease	[NCBI]	6.22648e-05
AS	[NCBI]	6.20274e-05
MITF	[NCBI]	5.89539e-05
GS1	[NCBI]	5.84626e-05
LAMP1	[NCBI]	5.08531e-05
dyschromatosis symmetrica hereditaria 1	[NCBI]	4.15342e-05
RAB27A	[NCBI]	3.99576e-05
DCT	[NCBI]	3.58378e-05
OA1	[NCBI]	2.96597e-05
MC1R	[NCBI]	2.8033e-05
GJB2	[NCBI]	1.60616e-05
PWS	[NCBI]	1.23041e-05
EGF	[NCBI]	3.75082e-06