|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
NF1
|
[NCBI]
|
0.00353851
|
|
|
horner syndrome, congenital
|
[NCBI]
|
0.00146904
|
|
|
NFNS
|
[NCBI]
|
0.000625948
|
|
|
neurofibromatosis, familial spinal
|
[NCBI]
|
0.000415122
|
|
|
watson syndrome
|
[NCBI]
|
0.000415122
|
|
|
RASA1
|
[NCBI]
|
0.000401674
|
|
|
JMML
|
[NCBI]
|
0.000326394
|
|
|
NS1
|
[NCBI]
|
0.000229014
|
|
|
neuroblastoma
|
[NCBI]
|
0.000155411
|
|
|
NF2
|
[NCBI]
|
0.000153718
|
|
|
cafe-au-lait spots, multiple
|
[NCBI]
|
0.000121752
|
|
|
leopard syndrome 1
|
[NCBI]
|
8.27341e-05
|
|
|
mismatch repair cancer syndrome
|
[NCBI]
|
7.95835e-05
|
|
|
glioma of brain, familial
|
[NCBI]
|
6.2927e-05
|
|
|
RNF135
|
[NCBI]
|
4.53072e-05
|
|
|
C17ORF41
|
[NCBI]
|
3.70625e-05
|
|
|
GIST
|
[NCBI]
|
3.56672e-05
|
|
|
MLH1
|
[NCBI]
|
3.55475e-05
|
|
|
CARS
|
[NCBI]
|
3.39524e-05
|
|
|
AK3L1
|
[NCBI]
|
3.04334e-05
|
|
|
FLOT2
|
[NCBI]
|
3.04334e-05
|
|
|
OMG
|
[NCBI]
|
2.82451e-05
|
|
|
SYT7
|
[NCBI]
|
2.66525e-05
|
|
|
AK3
|
[NCBI]
|
2.66525e-05
|
|
|
TBPL1
|
[NCBI]
|
2.54e-05
|
|
|
APOBEC1
|
[NCBI]
|
2.43678e-05
|
|
|
EYA1
|
[NCBI]
|
1.97195e-05
|
|
|
CSF2
|
[NCBI]
|
1.71733e-05
|
|
|
DCT
|
[NCBI]
|
1.64051e-05
|
|
|
KIT
|
[NCBI]
|
1.55201e-05
|
|
|
MSH2
|
[NCBI]
|
1.55201e-05
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
1.48065e-05
|
|
|
PTN
|
[NCBI]
|
1.09293e-05
|
|
|
TP53
|
[NCBI]
|
6.62345e-06
|
|
|
PNMT
|
[NCBI]
|
6.49778e-06
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
4.41237e-06
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
2.762e-06
|
|
|
FRAP1
|
[NCBI]
|
2.27976e-06
|
|
|
APOB
|
[NCBI]
|
1.50646e-06
|
|
|
EGFR
|
[NCBI]
|
1.02064e-06
|
|
|
BDNF
|
[NCBI]
|
3.97496e-07
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
3.44908e-07
|
|
|
CFTR
|
[NCBI]
|
9.01982e-09
|
|