Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Kallmann Syndrome	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
KAL1	[NCBI]	0.00142585
KALP	[NCBI]	0.000499621
FGFR1	[NCBI]	0.000229118
PROK2	[NCBI]	0.000117929
GNRHR	[NCBI]	0.000106511
KISS1R	[NCBI]	9.40224e-05
PROKR2	[NCBI]	8.03776e-05
KISS1	[NCBI]	5.37507e-05
NELF	[NCBI]	3.68108e-05
CHD7	[NCBI]	1.86213e-05
EBF2	[NCBI]	1.52842e-05
FGF8	[NCBI]	1.49063e-05
PALM2-AKAP2	[NCBI]	1.29039e-05
UMODL1	[NCBI]	1.20056e-05
AKAP2	[NCBI]	1.14223e-05
XG	[NCBI]	1.03559e-05
VCX	[NCBI]	9.70402e-06
NLGN4X	[NCBI]	9.70402e-06
GNRH1	[NCBI]	8.38522e-06
NTN1	[NCBI]	6.53604e-06
EYA1	[NCBI]	6.45363e-06
WFDC5	[NCBI]	6.37506e-06
AMH	[NCBI]	5.11987e-06
FGF2	[NCBI]	4.83246e-06
MUC2	[NCBI]	3.44446e-06
CXCL12	[NCBI]	2.24167e-06
CFTR	[NCBI]	4.86743e-07

OMIM	Link	Information gain
KAL1	[NCBI]	0.00178565
hypogonadotropic hypogonadism	[NCBI]	0.00156837
KAL2	[NCBI]	0.00120911
anosmia, congenital	[NCBI]	0.000948879
FGFR1	[NCBI]	0.000683004
urogenital adysplasia, hereditary	[NCBI]	0.000620619
OA1	[NCBI]	0.000189769
PROKR2	[NCBI]	0.000158523
GNRH1	[NCBI]	0.000139836
NELF	[NCBI]	0.000139544
KAL4	[NCBI]	0.00013289
KAL3	[NCBI]	0.00013289
eunuchoidism, familial hypogonadotropic	[NCBI]	8.40597e-05
PROK2	[NCBI]	7.91621e-05
EBF2	[NCBI]	6.53848e-05
FSHB	[NCBI]	4.79807e-05
GNRHR	[NCBI]	3.50327e-05
ESR1	[NCBI]	2.72961e-05
AMH	[NCBI]	2.02118e-05
SDC2	[NCBI]	1.9956e-05
SLE	[NCBI]	1.61237e-05