Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Ichthyosis, Lamellar	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
TGM1	[NCBI]	0.000411034
ABCA12	[NCBI]	0.000275315
MS	[NCBI]	5.28348e-05
SPINK5	[NCBI]	2.87877e-05
ABHD5	[NCBI]	2.13368e-05
CST6	[NCBI]	2.11692e-05
DSC1	[NCBI]	2.11692e-05
KLK7	[NCBI]	1.92251e-05
NPAL2	[NCBI]	1.63238e-05
ICHTHYIN	[NCBI]	1.39434e-05
ALOXE3	[NCBI]	1.3045e-05
PPHLN1	[NCBI]	1.3045e-05
CYP4F22	[NCBI]	1.3045e-05
NIPA2	[NCBI]	1.24616e-05
ALOX12B	[NCBI]	1.16822e-05
LOR	[NCBI]	1.02715e-05
TGM3	[NCBI]	9.50847e-06
KLK5	[NCBI]	9.11707e-06
ALOX12	[NCBI]	8.74164e-06
CAPN1	[NCBI]	8.74164e-06
ABCA3	[NCBI]	7.98304e-06
ABCC6	[NCBI]	6.57232e-06
DSG1	[NCBI]	6.28435e-06
ABCA4	[NCBI]	6.01576e-06
PIGA	[NCBI]	5.8648e-06
IKBKE	[NCBI]	4.86423e-06
CHUK	[NCBI]	4.69285e-06
IKBKB	[NCBI]	4.68271e-06

OMIM	Link	Information gain
LI1	[NCBI]	0.00360961
LI5	[NCBI]	0.00129156
TGM1	[NCBI]	0.00100912
ichthyosis congenita, harlequin fetus type	[NCBI]	0.000883513
LI2	[NCBI]	0.000451603
ABCA12	[NCBI]	0.000344647
NCIE1	[NCBI]	0.000243509
CST6	[NCBI]	0.000224432
LI3	[NCBI]	0.000200428
CYP4F22	[NCBI]	8.55726e-05
ichthyosis, lamellar, autosomal dominant	[NCBI]	8.19766e-05
vohwinkel syndrome, variant form	[NCBI]	7.87209e-05
ichthyin	[NCBI]	7.17936e-05
ABHD5	[NCBI]	7.17936e-05
DSC1	[NCBI]	6.65939e-05
CAPN1	[NCBI]	6.32179e-05
KLK5	[NCBI]	6.07079e-05
LOR	[NCBI]	5.43781e-05
SLE	[NCBI]	5.14421e-05
SPINK5	[NCBI]	5.13759e-05
KLK7	[NCBI]	5.05483e-05
DSG1	[NCBI]	3.99365e-05
bullous erythroderma ichthyosiformis congenita of brocq	[NCBI]	3.95291e-05
SLS	[NCBI]	3.58262e-05