Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Hypokinesia	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
ADSD	[NCBI]	0.000499621
TH	[NCBI]	1.96485e-05
PTH	[NCBI]	1.37727e-05
PNMA2	[NCBI]	1.1301e-05
HTR2C	[NCBI]	9.80752e-06
FAAH	[NCBI]	9.51203e-06
DRD3	[NCBI]	9.19737e-06
HTR2A	[NCBI]	8.26962e-06
DYSF	[NCBI]	8.14318e-06
PARK7	[NCBI]	7.877e-06
DRD2	[NCBI]	7.37918e-06
TF	[NCBI]	6.421e-06
COMT	[NCBI]	5.90556e-06
ACP5	[NCBI]	5.80784e-06
PARK2	[NCBI]	5.76648e-06
SNCA	[NCBI]	5.13096e-06
CCK	[NCBI]	4.83705e-06
ACHE	[NCBI]	4.54692e-06

OMIM	Link	Information gain
pena-shokeir syndrome, type i	[NCBI]	0.00141757
ADSD	[NCBI]	0.00129156
PD	[NCBI]	0.000556085
fetal akinesia syndrome, x-linked	[NCBI]	0.000107397
HDL1	[NCBI]	9.45382e-05
TH	[NCBI]	6.17918e-05
ACP5	[NCBI]	5.58927e-05
HD	[NCBI]	4.57046e-05
FAAH	[NCBI]	3.95464e-05
DGS	[NCBI]	3.8381e-05
SLC6A4	[NCBI]	3.55207e-05
PTH	[NCBI]	3.16183e-05
AD	[NCBI]	2.26131e-05
COMT	[NCBI]	2.13654e-05
TF	[NCBI]	2.12131e-05
FTD	[NCBI]	2.01457e-05
RA	[NCBI]	1.46004e-05
CCK	[NCBI]	1.15182e-05
ACHE	[NCBI]	1.00894e-05
MG	[NCBI]	7.88196e-06
AVP	[NCBI]	7.58292e-06
VEGF	[NCBI]	1.2688e-08