MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Heredodegenerative Disorders, Nervous System
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
HLN2
[NCBI]
0.000378131
AGS2
[NCBI]
0.000378131
PANK2
[NCBI]
4.53961e-05
MLC1
[NCBI]
4.17914e-05
PMP22
[NCBI]
4.02841e-05
MAPT
[NCBI]
3.71204e-05
POLG
[NCBI]
3.35526e-05
ATXN1
[NCBI]
2.94713e-05
HTT
[NCBI]
2.67856e-05
FMR1
[NCBI]
2.63039e-05
GAN
[NCBI]
2.12078e-05
ATXN3
[NCBI]
2.02453e-05
TPI1
[NCBI]
1.95027e-05
CDKL5
[NCBI]
1.87073e-05
ITM2B
[NCBI]
1.83697e-05
SERPINI1
[NCBI]
1.66404e-05
LOC643534
[NCBI]
1.56505e-05
CDKL2
[NCBI]
1.32702e-05
CDKL3
[NCBI]
1.23719e-05
CDKL1
[NCBI]
1.23719e-05
RNASEH2C
[NCBI]
1.23719e-05
RNASEH2B
[NCBI]
1.17886e-05
CP
[NCBI]
1.1432e-05
TIMM13
[NCBI]
1.13549e-05
NDUFS1
[NCBI]
1.10093e-05
NUP62
[NCBI]
1.10093e-05
FIG4
[NCBI]
1.0476e-05
RNASEH2A
[NCBI]
1.007e-05
NDUFS4
[NCBI]
1.007e-05
TAF4
[NCBI]
9.89818e-06
OSTM1
[NCBI]
9.59897e-06
MECP2
[NCBI]
9.5441e-06
ATRN
[NCBI]
9.46694e-06
SLC12A6
[NCBI]
9.34437e-06
SPTLC2
[NCBI]
9.34437e-06
MAPRE1
[NCBI]
9.23e-06
DICER1
[NCBI]
9.23e-06
TREX1
[NCBI]
9.02191e-06
DCTN1
[NCBI]
8.92665e-06
PRDX6
[NCBI]
8.75071e-06
ADAM8
[NCBI]
8.75071e-06
TREM2
[NCBI]
8.6691e-06
STH
[NCBI]
8.51671e-06
ANK1
[NCBI]
8.51671e-06
MAP1B
[NCBI]
8.44533e-06
VPS13A
[NCBI]
8.24752e-06
TIMM8A
[NCBI]
8.24752e-06
GDI1
[NCBI]
8.18636e-06
PLA2G6
[NCBI]
8.18636e-06
GNB2L1
[NCBI]
8.12733e-06
STUB1
[NCBI]
8.07027e-06
ERCC8
[NCBI]
7.81051e-06
HSPB8
[NCBI]
7.67176e-06
IKBKAP
[NCBI]
7.54347e-06
DRD5
[NCBI]
7.46302e-06
L1CAM
[NCBI]
6.92816e-06
ARX
[NCBI]
6.84426e-06
AMACR
[NCBI]
6.76431e-06
SOD1
[NCBI]
6.36714e-06
AQP4
[NCBI]
6.08723e-06
POU5F1
[NCBI]
5.93731e-06
TFR2
[NCBI]
5.78507e-06
GRN
[NCBI]
5.77059e-06
FGFR1
[NCBI]
5.75622e-06
MTRR
[NCBI]
5.31842e-06
NEFL
[NCBI]
5.00838e-06
LRRK2
[NCBI]
4.86858e-06
XPA
[NCBI]
4.79487e-06
CACNA1A
[NCBI]
4.52935e-06
FXN
[NCBI]
4.39862e-06
PSEN2
[NCBI]
3.47556e-06
BACE1
[NCBI]
2.80323e-06
SNCA
[NCBI]
2.4106e-06
MTHFR
[NCBI]
1.84817e-06
CD68
[NCBI]
1.75045e-06
CASP3
[NCBI]
7.06685e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
HDL3
[NCBI]
0.00137383
MLC
[NCBI]
0.00033551
rett syndrome, atypical, cdkl5-related
[NCBI]
0.000212191
MJD
[NCBI]
0.000182433
SNDI
[NCBI]
0.000166713
infantile spasm syndrome, x-linked
[NCBI]
0.000157392
AGS1
[NCBI]
0.000150172
AGS3
[NCBI]
0.000128309
NBIA2
[NCBI]
0.000128309
MLC1
[NCBI]
0.000123398
CDKL5
[NCBI]
0.000121048
PMP22
[NCBI]
0.000107416
AGS4
[NCBI]
0.000105843
AGS2
[NCBI]
0.000105843
karak syndrome
[NCBI]
0.000105843
PANK2
[NCBI]
0.000103266
FENIB
[NCBI]
9.73662e-05
POLG
[NCBI]
9.2424e-05
hypoprebetalipoproteinemia, acanthocytosis, retinitis pigmentosa, and pallidal degeneration
[NCBI]
9.18637e-05
SLC6A5
[NCBI]
8.52043e-05
DRPLA
[NCBI]
8.49433e-05
SANDO
[NCBI]
8.18067e-05
HDL2
[NCBI]
7.94888e-05
HMN2A
[NCBI]
7.56639e-05
SLC25A12
[NCBI]
7.14254e-05
PLA2G6
[NCBI]
7.14254e-05
RNASEH2B
[NCBI]
7.14254e-05
NTF5
[NCBI]
7.14254e-05
DNAJB1
[NCBI]
7.14254e-05
RNASEH2C
[NCBI]
7.14254e-05
ACCPN
[NCBI]
7.12295e-05
MTS
[NCBI]
6.77584e-05
HD
[NCBI]
6.74744e-05
RNASEH2A
[NCBI]
6.62258e-05
TIMM13
[NCBI]
6.62258e-05
INAD1
[NCBI]
6.58021e-05
PLOSL
[NCBI]
6.40591e-05
NBIA1
[NCBI]
6.17564e-05
GAN1
[NCBI]
6.03874e-05
CNP
[NCBI]
6.03399e-05
infantile sialic acid storage disorder
[NCBI]
5.91268e-05
VPS13A
[NCBI]
5.83402e-05
GAN
[NCBI]
5.83402e-05
SLC17A7
[NCBI]
5.52544e-05
CHAC
[NCBI]
5.39946e-05
SLC25A13
[NCBI]
5.29054e-05
ATRN
[NCBI]
5.29054e-05
TREX1
[NCBI]
5.29054e-05
TIMM8A
[NCBI]
5.19115e-05
HOXD13
[NCBI]
4.80472e-05
TPI1
[NCBI]
4.62934e-05
FTD
[NCBI]
4.28865e-05
CACNA1A
[NCBI]
3.67671e-05
FGFR1
[NCBI]
3.11995e-05
RTT
[NCBI]
2.40197e-05
amyloidosis vi
[NCBI]
2.06601e-05
GTS
[NCBI]
1.70167e-05
AD
[NCBI]
1.20979e-07
Database Center for Life Science