Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Heredodegenerative Disorders, Nervous System [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
HLN2 [NCBI] 0.000378131
AGS2 [NCBI] 0.000378131
PANK2 [NCBI] 4.53961e-05
MLC1 [NCBI] 4.17914e-05
PMP22 [NCBI] 4.02841e-05
MAPT [NCBI] 3.71204e-05
POLG [NCBI] 3.35526e-05
ATXN1 [NCBI] 2.94713e-05
HTT [NCBI] 2.67856e-05
FMR1 [NCBI] 2.63039e-05
GAN [NCBI] 2.12078e-05
ATXN3 [NCBI] 2.02453e-05
TPI1 [NCBI] 1.95027e-05
CDKL5 [NCBI] 1.87073e-05
ITM2B [NCBI] 1.83697e-05
SERPINI1 [NCBI] 1.66404e-05
LOC643534 [NCBI] 1.56505e-05
CDKL2 [NCBI] 1.32702e-05
CDKL3 [NCBI] 1.23719e-05
CDKL1 [NCBI] 1.23719e-05
RNASEH2C [NCBI] 1.23719e-05
RNASEH2B [NCBI] 1.17886e-05
CP [NCBI] 1.1432e-05
TIMM13 [NCBI] 1.13549e-05
NDUFS1 [NCBI] 1.10093e-05
NUP62 [NCBI] 1.10093e-05
FIG4 [NCBI] 1.0476e-05
RNASEH2A [NCBI] 1.007e-05
NDUFS4 [NCBI] 1.007e-05
TAF4 [NCBI] 9.89818e-06
OSTM1 [NCBI] 9.59897e-06
MECP2 [NCBI] 9.5441e-06
ATRN [NCBI] 9.46694e-06
SLC12A6 [NCBI] 9.34437e-06
SPTLC2 [NCBI] 9.34437e-06
MAPRE1 [NCBI] 9.23e-06
DICER1 [NCBI] 9.23e-06
TREX1 [NCBI] 9.02191e-06
DCTN1 [NCBI] 8.92665e-06
PRDX6 [NCBI] 8.75071e-06
ADAM8 [NCBI] 8.75071e-06
TREM2 [NCBI] 8.6691e-06
STH [NCBI] 8.51671e-06
ANK1 [NCBI] 8.51671e-06
MAP1B [NCBI] 8.44533e-06
VPS13A [NCBI] 8.24752e-06
TIMM8A [NCBI] 8.24752e-06
GDI1 [NCBI] 8.18636e-06
PLA2G6 [NCBI] 8.18636e-06
GNB2L1 [NCBI] 8.12733e-06
STUB1 [NCBI] 8.07027e-06
ERCC8 [NCBI] 7.81051e-06
HSPB8 [NCBI] 7.67176e-06
IKBKAP [NCBI] 7.54347e-06
DRD5 [NCBI] 7.46302e-06
L1CAM [NCBI] 6.92816e-06
ARX [NCBI] 6.84426e-06
AMACR [NCBI] 6.76431e-06
SOD1 [NCBI] 6.36714e-06
AQP4 [NCBI] 6.08723e-06
POU5F1 [NCBI] 5.93731e-06
TFR2 [NCBI] 5.78507e-06
GRN [NCBI] 5.77059e-06
FGFR1 [NCBI] 5.75622e-06
MTRR [NCBI] 5.31842e-06
NEFL [NCBI] 5.00838e-06
LRRK2 [NCBI] 4.86858e-06
XPA [NCBI] 4.79487e-06
CACNA1A [NCBI] 4.52935e-06
FXN [NCBI] 4.39862e-06
PSEN2 [NCBI] 3.47556e-06
BACE1 [NCBI] 2.80323e-06
SNCA [NCBI] 2.4106e-06
MTHFR [NCBI] 1.84817e-06
CD68 [NCBI] 1.75045e-06
CASP3 [NCBI] 7.06685e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
HDL3 [NCBI] 0.00137383
MLC [NCBI] 0.00033551
rett syndrome, atypical, cdkl5-related [NCBI] 0.000212191
MJD [NCBI] 0.000182433
SNDI [NCBI] 0.000166713
infantile spasm syndrome, x-linked [NCBI] 0.000157392
AGS1 [NCBI] 0.000150172
AGS3 [NCBI] 0.000128309
NBIA2 [NCBI] 0.000128309
MLC1 [NCBI] 0.000123398
CDKL5 [NCBI] 0.000121048
PMP22 [NCBI] 0.000107416
AGS4 [NCBI] 0.000105843
AGS2 [NCBI] 0.000105843
karak syndrome [NCBI] 0.000105843
PANK2 [NCBI] 0.000103266
FENIB [NCBI] 9.73662e-05
POLG [NCBI] 9.2424e-05
hypoprebetalipoproteinemia, acanthocytosis, retinitis pigmentosa, and pallidal degeneration [NCBI] 9.18637e-05
SLC6A5 [NCBI] 8.52043e-05
DRPLA [NCBI] 8.49433e-05
SANDO [NCBI] 8.18067e-05
HDL2 [NCBI] 7.94888e-05
HMN2A [NCBI] 7.56639e-05
SLC25A12 [NCBI] 7.14254e-05
PLA2G6 [NCBI] 7.14254e-05
RNASEH2B [NCBI] 7.14254e-05
NTF5 [NCBI] 7.14254e-05
DNAJB1 [NCBI] 7.14254e-05
RNASEH2C [NCBI] 7.14254e-05
ACCPN [NCBI] 7.12295e-05
MTS [NCBI] 6.77584e-05
HD [NCBI] 6.74744e-05
RNASEH2A [NCBI] 6.62258e-05
TIMM13 [NCBI] 6.62258e-05
INAD1 [NCBI] 6.58021e-05
PLOSL [NCBI] 6.40591e-05
NBIA1 [NCBI] 6.17564e-05
GAN1 [NCBI] 6.03874e-05
CNP [NCBI] 6.03399e-05
infantile sialic acid storage disorder [NCBI] 5.91268e-05
VPS13A [NCBI] 5.83402e-05
GAN [NCBI] 5.83402e-05
SLC17A7 [NCBI] 5.52544e-05
CHAC [NCBI] 5.39946e-05
SLC25A13 [NCBI] 5.29054e-05
ATRN [NCBI] 5.29054e-05
TREX1 [NCBI] 5.29054e-05
TIMM8A [NCBI] 5.19115e-05
HOXD13 [NCBI] 4.80472e-05
TPI1 [NCBI] 4.62934e-05
FTD [NCBI] 4.28865e-05
CACNA1A [NCBI] 3.67671e-05
FGFR1 [NCBI] 3.11995e-05
RTT [NCBI] 2.40197e-05
amyloidosis vi [NCBI] 2.06601e-05
GTS [NCBI] 1.70167e-05
AD [NCBI] 1.20979e-07



Database Center for Life Science