|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
split-hand/foot malformation with sensorineural hearing loss
|
[NCBI]
|
0.00277021
|
|
|
LGMD2D
|
[NCBI]
|
0.00212619
|
|
|
myoclonic dystonia
|
[NCBI]
|
0.00200334
|
|
|
LGMD2C
|
[NCBI]
|
0.00156547
|
|
|
SGCA
|
[NCBI]
|
0.00076977
|
|
|
LGMD2F
|
[NCBI]
|
0.000746858
|
|
|
SGCE
|
[NCBI]
|
0.000634324
|
|
|
CMD1L
|
[NCBI]
|
0.000483761
|
|
|
SGCD
|
[NCBI]
|
0.000476526
|
|
|
LGMD2A
|
[NCBI]
|
0.000377908
|
|
|
LGMD2E
|
[NCBI]
|
0.000344688
|
|
|
SGCG
|
[NCBI]
|
0.000332096
|
|
|
SGCB
|
[NCBI]
|
0.000228064
|
|
|
filaminopathy, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
0.000160829
|
|
|
MM
|
[NCBI]
|
0.000150739
|
|
|
FCMD
|
[NCBI]
|
0.000146711
|
|
|
FLNC
|
[NCBI]
|
0.000105604
|
|
|
SACS
|
[NCBI]
|
9.22784e-05
|
|
|
LGMD2B
|
[NCBI]
|
8.26058e-05
|
|
|
walker-warburg syndrome
|
[NCBI]
|
7.19035e-05
|
|
|
DAG1
|
[NCBI]
|
5.06607e-05
|
|
|
DYT1
|
[NCBI]
|
5.06607e-05
|
|
|
CASD1
|
[NCBI]
|
4.45636e-05
|
|
|
SSPN
|
[NCBI]
|
3.11706e-05
|
|
|
DMD
|
[NCBI]
|
2.80746e-05
|
|
|
DTNA
|
[NCBI]
|
2.77622e-05
|
|
|
SDC2
|
[NCBI]
|
2.51827e-05
|
|
|
GTS
|
[NCBI]
|
2.28283e-05
|
|
|
TTN
|
[NCBI]
|
2.13066e-05
|
|
|
CAPN3
|
[NCBI]
|
2.07745e-05
|
|
|
DRD2
|
[NCBI]
|
1.7678e-05
|
|
|
HMGB1
|
[NCBI]
|
1.69792e-05
|
|
|
AGER
|
[NCBI]
|
1.17625e-05
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
3.98725e-06
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
6.12411e-07
|
|