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OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
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PDCD8
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[NCBI]
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0.000181844
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charcot-marie-tooth disease, axonal, with vocal cord paresis, autosomal recessive
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[NCBI]
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0.000160793
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SCN3
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[NCBI]
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0.000140732
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CMT4A
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[NCBI]
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0.000136902
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CMT2A1
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[NCBI]
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0.000135232
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PPID
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[NCBI]
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6.34487e-05
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MYBPH
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[NCBI]
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4.48072e-05
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MAP3K5
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[NCBI]
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4.36989e-05
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STOML2
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[NCBI]
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4.16949e-05
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GZMM
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[NCBI]
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4.16949e-05
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HAX1
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[NCBI]
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3.69745e-05
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HSPA2
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[NCBI]
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3.5127e-05
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IGFBP2
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[NCBI]
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3.43822e-05
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GPX4
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[NCBI]
|
3.37206e-05
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DFFA
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[NCBI]
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2.78564e-05
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SOD2
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[NCBI]
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2.73121e-05
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TNFRSF10B
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[NCBI]
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2.26467e-05
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GCK
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[NCBI]
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2.00551e-05
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PPIA
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[NCBI]
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1.8595e-05
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UCP2
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[NCBI]
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1.85474e-05
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EGFR
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[NCBI]
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1.55196e-05
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TNFSF10
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[NCBI]
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1.33395e-05
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STAT3
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[NCBI]
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1.22824e-05
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CNTF
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[NCBI]
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8.29065e-06
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PPARA
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[NCBI]
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7.02424e-06
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SHH
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[NCBI]
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6.96488e-06
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RA
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[NCBI]
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6.55374e-06
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G6PD
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[NCBI]
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5.65365e-06
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TH
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[NCBI]
|
1.359e-06
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TNF
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[NCBI]
|
1.14794e-06
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