Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Cyclic Nucleotide-Gated Cation Channels [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
LOC619531 [NCBI] 0.000264782
LOC280665 [NCBI] 0.000264782
HCN4 [NCBI] 0.000174818
CNGB3 [NCBI] 6.069e-05
CNGA3 [NCBI] 5.23787e-05
HCN2 [NCBI] 3.44187e-05
CNGA1 [NCBI] 3.11886e-05
HCN1 [NCBI] 2.84592e-05
CNGB1 [NCBI] 2.2732e-05
HCN3 [NCBI] 1.73865e-05
CNGA2 [NCBI] 1.21134e-05
CNGA4 [NCBI] 9.89194e-06
ROM1 [NCBI] 5.48436e-06
GRK1 [NCBI] 4.99527e-06
RCVRN [NCBI] 2.77463e-06
RPE65 [NCBI] 2.76705e-06
FEZF2 [NCBI] 2.1208e-06
THOC7 [NCBI] 2.02214e-06
LRP12 [NCBI] 2.02214e-06
MAP7D1 [NCBI] 2.02214e-06
KCNA10 [NCBI] 1.98379e-06
KIRREL3 [NCBI] 1.92049e-06
SLC24A1 [NCBI] 1.89369e-06
KIRREL2 [NCBI] 1.86934e-06
LRRC32 [NCBI] 1.86934e-06
CA10 [NCBI] 1.78947e-06
PDE6C [NCBI] 1.77275e-06
SLC32A1 [NCBI] 1.75701e-06
PDE6A [NCBI] 1.72806e-06
LRRC7 [NCBI] 1.72806e-06
MTNR1B [NCBI] 1.71469e-06
GAR1 [NCBI] 1.67816e-06
NRXN1 [NCBI] 1.62658e-06
TULP1 [NCBI] 1.61736e-06
GNB2 [NCBI] 1.59147e-06
PDE2A [NCBI] 1.58337e-06
CHD3 [NCBI] 1.57551e-06
TBX3 [NCBI] 1.56045e-06
NR2E3 [NCBI] 1.54619e-06
GNAT1 [NCBI] 1.50748e-06
CACNA1F [NCBI] 1.49573e-06
PRPH2 [NCBI] 1.47903e-06
AKAP12 [NCBI] 1.46845e-06
NMUR2 [NCBI] 1.46331e-06
MAPK7 [NCBI] 1.42105e-06
KCNE2 [NCBI] 1.42105e-06
NMU [NCBI] 1.3593e-06
GRAP2 [NCBI] 1.35588e-06
GUCY2D [NCBI] 1.32388e-06
PDE6B [NCBI] 1.30637e-06
RAPGEF3 [NCBI] 1.2575e-06
YWHAB [NCBI] 1.23716e-06
PDE4D [NCBI] 1.23071e-06
SLC12A1 [NCBI] 1.19499e-06
OMP [NCBI] 1.17189e-06
ABCA4 [NCBI] 1.16024e-06
RHO [NCBI] 1.15861e-06
CALM1 [NCBI] 1.14138e-06
GJA1 [NCBI] 1.10728e-06
CACNA1A [NCBI] 1.02248e-06
PRKACA [NCBI] 9.82218e-07
ADM [NCBI] 8.8438e-07
PDE5A [NCBI] 8.76511e-07
SLC11A1 [NCBI] 8.6408e-07
PRKCD [NCBI] 8.07845e-07
MAPK1 [NCBI] 7.5127e-07
GJB2 [NCBI] 7.13643e-07
CHAT [NCBI] 4.7715e-07
TH [NCBI] 3.31069e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
cone-rod dystrophy and amelogenesis imperfecta [NCBI] 0.00573783
kohlschutter-tonz syndrome [NCBI] 0.0020498
CBBM [NCBI] 0.00163383
ACHM3 [NCBI] 0.000704175
ACHM2 [NCBI] 0.000620318
RP [NCBI] 0.000548999
CNGB1 [NCBI] 0.000436896
CNGB3 [NCBI] 0.000418709
HCN1 [NCBI] 0.000324822
CNGA3 [NCBI] 0.000308682
HCN4 [NCBI] 0.000278067
CNGA1 [NCBI] 0.000262694
HCN2 [NCBI] 0.000231433
sick sinus syndrome, autosomal dominant [NCBI] 0.000188061
hearing loss, sensorineural, with enamel hypoplasia and nail defects [NCBI] 0.000188061
platyspondyly with amelogenesis imperfecta [NCBI] 0.000188061
CNGA2 [NCBI] 0.000159323
AI1G [NCBI] 0.000156475
RP14 [NCBI] 0.000126485
trichodentoosseous syndrome [NCBI] 0.000126485
ESCS [NCBI] 0.000101485
RAPGEF3 [NCBI] 0.000100924
STGD1 [NCBI] 9.54804e-05
CNGA4 [NCBI] 9.22361e-05
HCN3 [NCBI] 3.86409e-05
CA10 [NCBI] 3.58399e-05
GNAT2 [NCBI] 2.99296e-05
tritanopia [NCBI] 2.99296e-05
NRXN1 [NCBI] 2.86642e-05
TULP1 [NCBI] 2.57131e-05
RPE65 [NCBI] 2.31852e-05
ABCA4 [NCBI] 2.03088e-05
NMU [NCBI] 1.78403e-05
OMP [NCBI] 1.42899e-05
CHAT [NCBI] 1.63317e-06
TH [NCBI] 2.07326e-07



Database Center for Life Science