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01
101600
-
PFEIFFER SYNDROME
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Acrocephalosyndactylia
尖頭合指症
Craniofacial Dysostosis
頭蓋顔面異骨症
Craniosynostoses
頭蓋骨癒合症
Tracheal Stenosis
気管狭窄
Syndrome
症候群
Otitis Media, Suppurative
中耳炎-化膿性
Hearing Loss
難聴
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Foot Deformities, Congenital
足の形態異常-先天性
Respiratory Distress Syndrome, Newborn
呼吸窮迫症候群-新生児
Polyhydramnios
羊水過多症
Cartilage Diseases
軟骨疾患
Hearing Loss, Conductive
難聴-伝音性
Fetal Death
胎児死亡
Hydrocephalus
水頭症
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Craniofacial Abnormalities
頭蓋顔面奇形
Bone Diseases, Developmental
骨発育異常
Postoperative Complications
術後合併症
Hand Deformities, Congenital
手の形態異常-先天性
Osteochondrodysplasias
骨軟骨形成異常症
Chromosome Disorders
染色体疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Receptors, Fibroblast Growth Factor
線維芽細胞増殖因子受容体
Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 2
線維芽細胞増殖因子受容体-2
Receptor Protein-Tyrosine Kinases
受容体型プロテイン-チロシンキナーゼ
Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 1
線維芽細胞増殖因子受容体-1
Tryptophan
トリプトファン
Cysteine
システイン
Fibroblast Growth Factors
線維芽細胞増殖因子
Blood Group Antigens
血液型抗原
Codon
コドン
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Exons
エクソン
Point Mutation
点変異
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Chromosomes, Human, Pair 8
ヒト第8染色体
Genetic Variation
遺伝的多様性
Genes, Dominant
優性遺伝子
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Mutation
変異
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Genes
遺伝子
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Crossing Over, Genetic
遺伝的乗換え
Centromere
セントロメア
Chromosomes, Human, Pair 10
ヒト第10染色体
Phenotype
表現型
Alternative Splicing
選択的スプライシング
Codon
コドン
Genetics, Medical
医科遺伝学
Genetic Counseling
遺伝相談
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Protein Structure, Tertiary
蛋白質三次構造
Germ-Line Mutation
生殖細胞系変異
Aging
加齢
Introns
イントロン
Alleles
対立遺伝子
Sequence Deletion
配列欠失
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Polymorphism, Restriction Fragment Length
制限酵素断片長多型
Lod Score
ロッドスコア
Chromosome Aberrations
染色体異常
Gene Frequency
遺伝子頻度
Prospective Studies
前向き研究
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Retrospective Studies
後向き研究
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Skull
頭蓋骨
Thumb
母指
Foot
足
Trachea
気管
Sacrococcygeal Region
仙尾骨部
Cartilage
軟骨
Toes
足指
Chromosomes, Human, Pair 8
ヒト第8染色体
Hand
手
Ear, Middle
中耳
Metacarpophalangeal Joint
中手指節関節
Finger Joint
手指関節
Ear, External
外耳
Centromere
セントロメア
Chromosomes, Human, Pair 10
ヒト第10染色体
Spine
脊柱
Leukocytes
白血球
Skin
皮膚
Brain
脳
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science