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01	104200	-	ALPORT SYNDROME, AUTOSOMAL DOMINANT	アルポート症候群

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Nephritis, Hereditary	腎炎-遺伝性
	Deafness	聾
	Hematuria	血尿
	Nephritis	腎炎
	Glomerulonephritis	糸球体腎炎
	Kidney Diseases	腎臓疾患
	Pyelonephritis	腎盂腎炎
	Hearing Loss, Sensorineural	難聴-内耳性
	Kidney Failure, Chronic	腎不全-慢性
	Nephritis, Interstitial	腎炎-間質性
	Uremia	尿毒症
	Nephrotic Syndrome	ネフローゼ症候群
	Proteinuria	蛋白尿
	Anti-Glomerular Basement Membrane Disease	抗糸球体基底膜抗体症
	Parathyroid Diseases	上皮小体疾患
	Neuritis	神経炎
	Nephrocalcinosis	腎石灰沈着
		腎不全-急性
	Glomerulosclerosis, Focal Segmental	糸球体硬化症-巣状
	Albuminuria	アルブミン尿症
	Streptococcal Infections	ストレプトコッカス感染症
	Myopia	近視
	Nail-Patella Syndrome	爪･膝蓋骨症候群
	Syndrome	症候群
	Kidney Calculi	腎結石
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Hearing Loss, Bilateral	難聴-両側性
	Hypersensitivity	アレルギー
	Ichthyosis	魚鱗癬
	Polycystic Kidney Diseases	腎嚢胞-多発性
	Hearing Disorders	聴力障害
	Nystagmus, Pathologic	眼振
	Amino Acid Metabolism, Inborn Errors	アミノ酸代謝異常-先天性
	Hernia, Diaphragmatic	横隔膜ヘルニア
	Hypertelorism	隔離症
	Craniofacial Abnormalities	頭蓋顔面奇形
	Congenital Abnormalities	奇形
	Eye Diseases	眼疾患
	Growth Disorders	成長障害
	Intellectual Disability	精神発達遅滞

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Mutation	変異
	Genetics, Medical	医科遺伝学
	Auditory Perception	聴知覚
	Graft Rejection	移植片拒絶
	Hearing	聴覚
	Sex Factors	性因子(疫学)
	Life Expectancy	平均余命
	Genes	遺伝子
	Sex	性
	Homeostasis	ホメオスタシス
	Heredity	遺伝
	X Chromosome	X染色体
	Histocytochemistry	組織化学
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Pathology	病理学
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Point Mutation	点変異
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Sex Chromosomes	性染色体
	Exons	エクソン
	Homozygote	ホモ接合体
	Chromosomes, Human, Pair 11	ヒト第11染色体
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Phenotype	表現型
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Base Sequence	塩基配列
	Retrospective Studies	後向き研究
	Consanguinity	血族
	Lod Score	ロッドスコア
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Follow-Up Studies	追跡研究
	Genotype	遺伝子型