OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
138250
PYCS
1-@PYRROLINE-5-CARBOXYLATE SYNTHETASE
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Hyperammonemia
高アンモニア血症
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
アミノ酸代謝異常-先天性
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
1-Pyrroline-5-Carboxylate Dehydrogenase
1-ピロリン-5-カルボキシレートデヒドロゲナーゼ
Oxidoreductases Acting on CH-NH Group Donors
Oxidoreductases Acting on CH-NH Group Donors
Proline
プロリン
Ornithine
オルニチン
Glutamate-5-Semialdehyde Dehydrogenase
-
Phosphotransferases (Carboxyl Group Acceptor)
ホスホトランスフェラーゼ(カルボキシル基アクセプター)
Ornithine-Oxo-Acid Transaminase
オルニチン-オキソ酸トランスアミナーゼ
Citrulline
シトルリン
Isoenzymes
アイソエンザイム
Aldehyde Oxidoreductases
アルデヒドオキシドレダクターゼ
Glutamates
グルタミン酸塩
Aspartate Aminotransferases
アスパラギン酸トランスアミナーゼ
DNA, Complementary
相補的DNA
Arginine
アルギニン
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Genes, Regulator
調節遺伝子
Catalytic Domain
触媒ドメイン
Chromosomes, Human, 6-12 and X
ヒト第6-12およびX染色体
Chromosomes, Human, Pair 10
ヒト第10染色体
Phenotype
表現型
Substrate Specificity
基質特異性
Alternative Splicing
選択的スプライシング
Gene Expression Regulation, Enzymologic
酵素遺伝子発現調節
Organ Specificity
臓器特異性
Structure-Activity Relationship
構造活性相関
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Transfection
トランスフェクション
Mutation
変異
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
CHO Cells
CHO細胞
Chromosomes, Human, 6-12 and X
ヒト第6-12およびX染色体
Chromosomes, Human, Pair 10
ヒト第10染色体
Clone Cells
クローン細胞
Hybrid Cells
ハイブリッド細胞
Fibroblasts
線維芽細胞
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Cricetinae
ハムスター類
Humans
ヒト
Animals
動物
Mice
マウス
Database Center for Life Science