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MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
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Chromosomes, Human, Pair 2
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ヒト第2染色体
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Mutation, Missense
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ミスセンス変異
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Exons
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エクソン
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Mutation
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変異
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Age of Onset
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発病年齢
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Lod Score
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ロッドスコア
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Introns
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イントロン
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Conserved Sequence
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保存配列
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Phenotype
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表現型
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Frameshift Mutation
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フレームシフト変異
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Haplotypes
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ハプロタイプ
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Genetic Markers
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遺伝子マーカー
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Microsatellite Repeats
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マイクロサテライトリピート
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Genetic Linkage
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連鎖(遺伝学)
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Twins, Monozygotic
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一卵性双生児
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Cohort Studies
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コホート研究
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Pharmacogenetics
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薬理遺伝学
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Penetrance
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浸透度(遺伝学)
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Amino Acid Substitution
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アミノ酸置換
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Alternative Splicing
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選択的スプライシング
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Ion Transport
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イオン輸送
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Polymorphism, Restriction Fragment Length
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制限酵素断片長多型
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Protein Structure, Quaternary
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蛋白質四次構造
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Mosaicism
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モザイク現象
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Body Temperature
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体温
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Genotype
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遺伝子型
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Codon, Nonsense
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ナンセンスコドン
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Genetic Variation
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遺伝的多様性
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Ion Channel Gating
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イオンチャンネルゲート機構
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Heterozygote
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ヘテロ接合体
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Gene Frequency
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遺伝子頻度
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Base Sequence
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塩基配列
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Point Mutation
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点変異
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Protein Structure, Tertiary
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蛋白質三次構造
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Mutagenesis
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変異誘発
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Genetic Testing
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遺伝学的スクリーニング
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Membrane Potentials
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膜電位
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Recombination, Genetic
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遺伝子組換え
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Polymorphism, Single-Stranded Conformational
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PCR-SSCP法
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Phylogeny
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系統発生
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Brain Chemistry
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脳化学
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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Polymorphism, Genetic
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遺伝子多型
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Multigene Family
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多重遺伝子族
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Cell Adhesion
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細胞接着
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Sequence Deletion
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配列欠失
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Gene Deletion
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遺伝子欠失
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Species Specificity
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種特異性
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Cell Movement
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細胞運動
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Sequence Homology, Nucleic Acid
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核酸配列相同性
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Genes
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遺伝子
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Alleles
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対立遺伝子
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Phosphorylation
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リン酸化
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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Transfection
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トランスフェクション
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