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MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
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Genetic Variation
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遺伝的多様性
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Intestinal Absorption
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腸管吸収
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Genetic Markers
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遺伝子マーカー
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Genetic Linkage
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連鎖(遺伝学)
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Genes, Recessive
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劣性遺伝子
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Chromosomes, Human, Pair 22
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ヒト第22染色体
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Antibody Formation
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抗体産生
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Phenotype
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表現型
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Gene Frequency
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遺伝子頻度
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Remission, Spontaneous
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自然寛解
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Genes
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遺伝子
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Codon
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コドン
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RNA Splicing
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RNAスプライシング
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Chromosomes, Human, 21-22 and Y
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ヒト第21-22およびY染色体
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Recombination, Genetic
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遺伝子組換え
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Chromosomes, Human, 16-18
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ヒト第16-18染色体
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Erythrocyte Count
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赤血球計数
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Environment
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環境
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Alleles
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対立遺伝子
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Blood Cell Count
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全血球数
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RNA Splice Sites
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RNAスプライス部位
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Genetics, Medical
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医科遺伝学
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Maternal-Fetal Exchange
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母体胎児間物質交換
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Polymorphism, Genetic
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遺伝子多型
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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Polymorphism, Restriction Fragment Length
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制限酵素断片長多型
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Homozygote
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ホモ接合体
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Follow-Up Studies
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追跡研究
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Biological Transport
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生物学的輸送
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Immunity, Cellular
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細胞性免疫
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Immune Tolerance
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免疫寛容
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Consanguinity
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血族
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Odds Ratio
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オッズ比
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Hematocrit
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ヘマトクリット
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Frameshift Mutation
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フレームシフト変異
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Leukocyte Count
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白血球計数
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Chromosome Aberrations
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染色体異常
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Lod Score
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ロッドスコア
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Linkage Disequilibrium
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連鎖不平衡
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Promoter Regions, Genetic
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プロモーター領域
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Pregnancy
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妊娠
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Protein Structure, Secondary
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蛋白質二次構造
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Genes, Dominant
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優性遺伝子
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Oxidation-Reduction
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酸化-還元
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Gene Library
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遺伝子ライブラリー
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Amino Acid Substitution
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アミノ酸置換
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Sequence Deletion
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配列欠失
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Gene Deletion
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遺伝子欠失
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Age Factors
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年齢因子
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Genotype
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遺伝子型
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Mutation
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変異
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Binding Sites
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結合部位
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Protein Biosynthesis
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蛋白質生合成
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Lymphocyte Activation
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リンパ球活性化
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Sequence Homology, Nucleic Acid
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核酸配列相同性
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Introns
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イントロン
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Point Mutation
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点変異
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Base Sequence
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塩基配列
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Protein Binding
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蛋白質結合
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Transfection
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トランスフェクション
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Transcription, Genetic
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転写
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Gene Expression Regulation
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遺伝子発現調節
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Sequence Homology, Amino Acid
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アミノ酸配列相同性
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