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01
590070
MTTF
TRANSFER RNA, MITOCHONDRIAL, PHENYLALANINE
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
MERRF Syndrome
MERRF症候群
Spasms, Infantile
けいれん-乳児
Myoclonus
ミオクローヌス
Diffuse Cerebral Sclerosis of Schilder
脳硬化症-びまん性
MELAS Syndrome
MELAS症候群
Epilepsies, Myoclonic
てんかん-ミオクローヌス
Syndrome
症候群
Acidosis
アシドーシス
Neuromuscular Diseases
神経筋疾患
Ataxia
運動失調症
Cerebral Infarction
大脳梗塞
Brain Diseases
脳疾患
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
RNA, Transfer, Phe
フェニルアラニンtRNA
Electron Transport Complex IV
電子伝達複合体IV
Phenylalanine
フェニルアラニン
Lactates
乳酸塩
DNA, Mitochondrial
ミトコンドリアDNA
Succinate Cytochrome c Oxidoreductase
コハク酸シトクロムcオキシドレダクターゼ
Peptide Elongation Factor Tu
ペプチド延長因子Tu
Carnitine O-Acetyltransferase
カルニチンO-アセチルトランスフェラーゼ
RNA, Transfer, Amino Acid-Specific
アミノ酸特異的tRNA
Anticodon
アンチコドン
RNA, Transfer, Leu
ロイシンtRNA
Pyruvates
ピルビン酸塩
Phenytoin
ジフェニルヒダントイン
Citrate (si)-Synthase
クエン酸シンターゼ
NADH Dehydrogenase
シトクロムcレダクターゼ
RNA
リボ核酸
RNA, Transfer
トランスファーRNA
Diazepam
ジアゼパム
Carnitine O-Palmitoyltransferase
カルニチンO-パルミトイルトランスフェラーゼ
Prednisone
プレドニゾン
DNA Primers
プライマー-DNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Anticodon
アンチコドン
Point Mutation
点変異
Mutation
変異
Molecular Conformation
分子高次構造
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Nucleic Acid Conformation
核酸高次構造
Age of Onset
発病年齢
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Polymorphism, Restriction Fragment Length
制限酵素断片長多型
Follow-Up Studies
追跡研究
Organ Specificity
臓器特異性
Sequence Homology, Nucleic Acid
核酸配列相同性
Base Sequence
塩基配列
Phenotype
表現型
Kinetics
運動力学
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mitochondria, Muscle
筋ミトコンドリア
Muscles
筋
Mitochondria
ミトコンドリア
Cerebral Cortex
大脳皮質
Muscle, Skeletal
骨格筋
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science