|
MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
|
Chromosomes, Human, Pair 7
|
ヒト第7染色体
|
|
|
|
Acylation
|
アシル化
|
|
|
|
Genetic Linkage
|
連鎖(遺伝学)
|
|
|
|
Transfer RNA Aminoacylation
|
tRNAアミノアシル化
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
Anticodon
|
アンチコドン
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
Age of Onset
|
発病年齢
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Genes, Dominant
|
優性遺伝子
|
|
|
|
Chromosome Segregation
|
染色体分離
|
|
|
|
Haplotypes
|
ハプロタイプ
|
|
|
|
Neural Conduction
|
神経興奮伝導
|
|
|
|
Centromere
|
セントロメア
|
|
|
|
Genetic Heterogeneity
|
遺伝的異質性
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 16
|
ヒト第16染色体
|
|
|
|
Incidence
|
発生率
|
|
|
|
Risk Assessment
|
リスク評価
|
|
|
|
Lod Score
|
ロッドスコア
|
|
|
|
Microsatellite Repeats
|
マイクロサテライトリピート
|
|
|
|
Genetic Testing
|
遺伝学的スクリーニング
|
|
|
|
Cohort Studies
|
コホート研究
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Mutation, Missense
|
ミスセンス変異
|
|
|
|
Protein Biosynthesis
|
蛋白質生合成
|
|
|
|
Risk Factors
|
危険因子
|
|
|
|
Species Specificity
|
種特異性
|
|
|
|
Heterozygote
|
ヘテロ接合体
|
|
|
|
Protein Structure, Tertiary
|
蛋白質三次構造
|
|
|
|
Genotype
|
遺伝子型
|
|
|
|
Binding Sites
|
結合部位
|
|
|
|
Polymorphism, Genetic
|
遺伝子多型
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
|
Gene Expression
|
遺伝子発現
|
|
|
|
Gene Expression Regulation
|
遺伝子発現調節
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|