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01
601068
-
EPILEPSY, MYOCLONIC, BENIGN ADULT FAMILIAL, TYPE 1
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Epilepsies, Myoclonic
てんかん-ミオクローヌス
Tremor
振戦
Myoclonus
ミオクローヌス
Epilepsy
てんかん
Atrophy
萎縮
Gliosis
神経膠症
Essential Tremor
振戦-本態性
Dysarthria
構語障害
Epilepsy, Tonic-Clonic
てんかん-強直間代性
Epilepsy, Generalized
てんかん-全般
Nervous System Diseases
神経系疾患
Spinocerebellar Degenerations
脊髄小脳変性症
Chromosome Disorders
染色体疾患
Nystagmus, Pathologic
眼振
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Cerebellar Ataxia
運動失調症-小脳性
Disease Progression
病勢悪化
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Syndrome
症候群
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Clonazepam
クロナゼパム
Valproic Acid
バルプロ酸
Receptors, GABA
ガンマ-アミノ酪酸受容体
Anticonvulsants
抗けいれん剤
DNA, Complementary
相補的DNA
Membrane Proteins
膜蛋白質
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 8
ヒト第8染色体
Age of Onset
発病年齢
Evoked Potentials, Somatosensory
体性感覚誘発電位
Reflex
反射
Trinucleotide Repeats
トリヌクレオチドリピート
Nerve Regeneration
神経再生
Phylogeny
系統発生
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Protein Structure, Tertiary
蛋白質三次構造
Tissue Distribution
組織内分布
Evoked Potentials
誘発電位
Electrophysiology
電気生理学
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Chromosome Aberrations
染色体異常
Genes, Dominant
優性遺伝子
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Chromosomes, Human, Pair 12
ヒト第12染色体
Exons
エクソン
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genotype
遺伝子型
Lod Score
ロッドスコア
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Base Sequence
塩基配列
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Alleles
対立遺伝子
Mutation
変異
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Phenotype
表現型
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 8
ヒト第8染色体
Cerebral Cortex
大脳皮質
Purkinje Cells
Purkinje細胞
Dendrites
樹状突起
Brain
脳
Cerebellum
小脳
Chromosomes, Human, Pair 12
ヒト第12染色体
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Takifugu
フグ科
Mice
マウス
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science