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01	604187	SPG10	SPASTIC PARAPLEGIA 10, AUTOSOMAL DOMINANT	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Spastic Paraplegia, Hereditary	痙性対麻痺-遺伝性
	Paraplegia	対麻痺
	Nervous System Diseases	神経系疾患
	Epilepsy	てんかん
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Kinesin	キネシン
	Microtubule-Associated Proteins	微小管結合蛋白質
	Sodium Channels	ナトリウムチャンネル
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 12	ヒト第12染色体
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Age of Onset	発病年齢
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Lod Score	ロッドスコア
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Phenotype	表現型
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Electrophysiology	電気生理学
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Chromosomes, Human, Pair 2	ヒト第2染色体
	Binding Sites	結合部位
	Genetic Counseling	遺伝相談
	Recombination, Genetic	遺伝子組換え
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Genotype	遺伝子型
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Point Mutation	点変異
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Mutation	変異
	Base Sequence	塩基配列

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Animals	動物
	Humans	ヒト