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01	605259	SCA13	SPINOCEREBELLAR ATAXIA 13	-

Disease

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Spinocerebellar Ataxias	脊髄小脳失調
	Cerebellar Ataxia	運動失調症-小脳性
	Muscular Atrophy	筋萎縮症
	Ataxia	運動失調症
	Chromosome Disorders	染色体疾患
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

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Chemicals

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Shaw Potassium Channels	-
	Genetic Markers	遺伝子マーカー

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Biological Phenomena

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 19	ヒト第19染色体
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Lod Score	ロッドスコア
	Ion Channel Gating	イオンチャンネルゲート機構
	Penetrance	浸透度(遺伝学)
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Phenotype	表現型
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Mutation	変異
	Age of Onset	発病年齢
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Genotype	遺伝子型
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)

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Anatomy

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 19	ヒト第19染色体
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Brain	脳

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Organisms

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Xenopus laevis	アフリカツメガエル
	Animals	動物
	Humans	ヒト

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