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01	606075	C10ORF2	CHROMOSOME 10 OPEN READING FRAME 2	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Ophthalmoplegia, Chronic Progressive External	外眼筋麻痺-慢性進行性
	Ophthalmoplegia	眼筋麻痺
	Mitochondrial Myopathies	ミトコンドリア筋症
	Dysarthria	構語障害
	Blepharoptosis	眼瞼下垂
	Gait Disorders, Neurologic	歩行障害-神経性
	Ataxia	運動失調症
	Dementia	認知症
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Disease Progression	病勢悪化

	MeSH term	Japanese	Link	01
	DNA Primase	プライマーゼ
	DNA Helicases	DNAヘリカーゼ
	DNA, Mitochondrial	ミトコンドリアDNA
	DNA-Directed DNA Polymerase	DNA依存性DNAポリメラーゼ
	Adenine Nucleotide Translocator 1	アデニンヌクレオチドトランスロケーター1
	Mitochondrial Proteins	ミトコンドリア蛋白質
	Succinate Dehydrogenase	コハク酸オキシダーゼ
	Electron Transport Complex IV	電子伝達複合体IV
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Viral Proteins	ウイルス蛋白質
	Codon	コドン
	Drosophila Proteins	ショウジョウバエ蛋白質
	Repressor Proteins	レプレッサー蛋白質
	DNA Primers	プライマー-DNA
	DNA, Complementary	相補的DNA
	DNA	デオキシリボ核酸

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 10	ヒト第10染色体
	Sequence Deletion	配列欠失
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Oxidative Phosphorylation	酸化的リン酸化
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Genotype	遺伝子型
	Phenotype	表現型
	Mutation	変異
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Mosaicism	モザイク現象
	Point Mutation	点変異
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Gene Dosage	遺伝子量
	Cell Compartmentation	細胞内区画化
	Germ-Line Mutation	生殖細胞系変異
	RNA Interference	RNA干渉
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Codon	コドン
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Protein Transport	蛋白質輸送
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Polymorphism, Restriction Fragment Length	制限酵素断片長多型
	Protein Conformation	蛋白質高次構造
	Aging	加齢
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Base Sequence	塩基配列