|
MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
|
Genes, Dominant
|
優性遺伝子
|
|
|
|
Age of Onset
|
発病年齢
|
|
|
|
Lod Score
|
ロッドスコア
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 14
|
ヒト第14染色体
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Genetic Heterogeneity
|
遺伝的異質性
|
|
|
|
Mutation, Missense
|
ミスセンス変異
|
|
|
|
Point Mutation
|
点変異
|
|
|
|
Amino Acid Substitution
|
アミノ酸置換
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Penetrance
|
浸透度(遺伝学)
|
|
|
|
Haplotypes
|
ハプロタイプ
|
|
|
|
DNA Transposable Elements
|
挿入配列因子
|
|
|
|
Founder Effect
|
創始者効果
|
|
|
|
Consanguinity
|
血族
|
|
|
|
Frameshift Mutation
|
フレームシフト変異
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 2
|
ヒト第2染色体
|
|
|
|
Microsatellite Repeats
|
マイクロサテライトリピート
|
|
|
|
Genetic Testing
|
遺伝学的スクリーニング
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
Sequence Deletion
|
配列欠失
|
|
|
|
Heterozygote
|
ヘテロ接合体
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
Protein Conformation
|
蛋白質高次構造
|
|
|
|
Gene Frequency
|
遺伝子頻度
|
|
|
|
Polymorphism, Genetic
|
遺伝子多型
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|
|
Immunohistochemistry
|
免疫組織化学
|
|
|
|
Signal Transduction
|
シグナルトランスダクション
|
|
|