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01
607745
-
SEIZURES, BENIGN FAMILIAL NEONATAL-INFANTILE
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Epilepsy, Benign Neonatal
てんかん-良性新生児
Seizures
けいれん性発作
Chromosome Disorders
染色体疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Sodium Channels
ナトリウムチャンネル
Nerve Tissue Proteins
神経組織蛋白質
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Lod Score
ロッドスコア
Likelihood Functions
尤度関数
Remission, Spontaneous
自然寛解
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Genes, Dominant
優性遺伝子
Founder Effect
創始者効果
Chromosomes, Human, Pair 19
ヒト第19染色体
Chromosomes, Human, Pair 8
ヒト第8染色体
Chromosomes, Human, Pair 2
ヒト第2染色体
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Chromosome Aberrations
染色体異常
Age of Onset
発病年齢
Haplotypes
ハプロタイプ
Follow-Up Studies
追跡研究
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Mutation
変異
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 19
ヒト第19染色体
Chromosomes, Human, Pair 8
ヒト第8染色体
Chromosomes, Human, Pair 2
ヒト第2染色体
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science