OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
607928
WHRN
WHIRLIN
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Deafness
聾
Usher Syndromes
Usher症候群
Retinitis Pigmentosa
網膜色素変性症
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Myosins
ミオシン
Membrane Proteins
膜蛋白質
Green Fluorescent Proteins
緑色蛍光蛋白質
Actins
アクチン
Guanylate Kinase
GMPキナーゼ
Molecular Motor Proteins
Molecular Motor Proteins
Nucleoside-Phosphate Kinase
ヌクレオシドリン酸キナーゼ
Nerve Tissue Proteins
神経組織蛋白質
Proteins
蛋白質
Luminescent Proteins
発光蛋白質
DNA, Complementary
相補的DNA
Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinases
カルシウム-カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ
Adaptor Proteins, Signal Transducing
シグナルトランスダクションアダプター蛋白質
Protein Isoforms
アイソフォーム
Recombinant Fusion Proteins
組換え融合蛋白質
Carrier Proteins
担体蛋白質
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Protein Binding
蛋白質結合
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Protein Structure, Tertiary
蛋白質三次構造
Mutation
変異
Consanguinity
血族
Chromosomes, Human, Pair 9
ヒト第9染色体
Genotype
遺伝子型
Genome, Human
ヒトゲノム
Lod Score
ロッドスコア
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Homozygote
ホモ接合体
Haplotypes
ハプロタイプ
Organ Specificity
臓器特異性
Species Specificity
種特異性
Alleles
対立遺伝子
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Phenotype
表現型
Gene Expression
遺伝子発現
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Cilia
線毛
Hair Cells, Auditory, Inner
-
Hair Cells, Auditory
-
Hair Cells, Vestibular
前庭有毛細胞
Hair Cells, Auditory, Outer
-
Chromosomes, Human, Pair 9
ヒト第9染色体
Central Nervous System
中枢神経系
Fetus
胎児
COS Cells
COS細胞
Cells, Cultured
培養細胞
Brain
脳
Neurons
ニューロン
Cell Line
細胞系
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Mice, Mutant Strains
変異系マウス
Cercopithecus aethiops
ミドリザル
Mice
マウス
Dogs
イヌ
Mice, Transgenic
トランスジェニックマウス
Rats, Wistar
Wistarラット
Rats
ラット
Humans
ヒト
Animals
動物
Database Center for Life Science