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01	609597	PFM2	PARIETAL FORAMINA 2	-

Disease

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Polydactyly	多指症
	Craniofacial Abnormalities	頭蓋顔面奇形
	Syndrome	症候群

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Chemicals

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Homeodomain Proteins	ホメオドメイン蛋白質
	Transcription Factors	転写因子
	DNA-Binding Proteins	DNA結合タンパク
	Zebrafish Proteins	ゼブラフィッシュ蛋白質
	Proteins	蛋白質
	RNA Splice Sites	RNAスプライス部位
	Eye Proteins	眼球蛋白質
	DNA Primers	プライマー-DNA
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

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Biological Phenomena

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Osteogenesis	骨形成
	Genes, Homeobox	ホメオボックス遺伝子
	Chromosomes, Human, Pair 11	ヒト第11染色体
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Base Sequence	塩基配列
	Tandem Repeat Sequences	縦列反復配列
	Exons	エクソン
	RNA Splice Sites	RNAスプライス部位
	Gene Expression Regulation, Developmental	発生遺伝子発現調節
	Mutation	変異
	Organ Specificity	臓器特異性
	Phenotype	表現型
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)

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Anatomy

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Parietal Bone	頭頂骨
	Skull	頭蓋骨
	Chromosomes, Human, Pair 11	ヒト第11染色体
	Extremities	四肢
	Bone and Bones	骨

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Organisms

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Mice	マウス
	Animals	動物
	Chickens	ニワトリ
	Mice, Mutant Strains	変異系マウス
	Humans	ヒト

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Database Center for Life Science