OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
609821
-
BLEEDING DISORDER DUE TO P2RY12 DEFECT
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Hemorrhage
出血
Blood Coagulation Disorders
血液凝固異常
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Receptors, Purinergic P2
プリンP2受容体
Cyclic AMP
環状AMP
Adenosine Diphosphate
アデノシン二リン酸
Alprostadil
アルプロスタジル
Epinephrine
アドレナリン
Fibrinogen
血液凝固第I因子
Platelet Membrane Glycoproteins
血小板膜糖蛋白質
Prostaglandin Endoperoxides, Synthetic
合成プロスタグランジンエンドペルオキシド
15-Hydroxy-11 alpha,9 alpha-(epoxymethano)prosta-5,13-dienoic Acid
15-ヒドロキシ-11アルファ,9アルファ-(エポキシメタノ)プロスタ-5,13-ジエン酸
G Protein-Coupled Inwardly-Rectifying Potassium Channels
-
Vasoconstrictor Agents
血管収縮剤
Calcium
カルシウム
Fibrinolytic Agents
抗血栓剤
Platelet Activating Factor
血小板活性化因子
Thionucleotides
チオヌクレオチド
Thrombin
トロンビン
Membrane Proteins
膜蛋白質
Potassium Channels, Inwardly Rectifying
内向き整流カリウムチャネル
Indomethacin
インドメタシン
von Willebrand Factor
von Willebrand因子
GTP-Binding Proteins
G蛋白質
Potassium Channels
カリウムチャンネル
Potassium
カリウム
Collagen
膠原
DNA, Complementary
相補的DNA
DNA Primers
プライマー-DNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Platelet Aggregation
血小板凝集
Clot Retraction
血餅収縮
Tissue Distribution
組織内分布
Chromosomes, Human, Pair 3
ヒト第3染色体
Frameshift Mutation
フレームシフト変異
Kinetics
運動力学
Signal Transduction
シグナルトランスダクション
Heterozygote
ヘテロ接合体
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Blood Platelets
血小板
Oocytes
卵母細胞
Cytoplasmic Granules
細胞質顆粒
CHO Cells
CHO細胞
Chromosomes, Human, Pair 3
ヒト第3染色体
Brain
脳
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Xenopus
ツメガエル属
Cricetinae
ハムスター類
Rats
ラット
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science