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10195
ALG3
asparagine-linked glycosylation 3, alpha-1,3- mannosyltransferase homolog (S. cerevisiae)
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
A
L
G
3
Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors
炭水化物代謝異常-先天性
Congenital Disorders of Glycosylation
先天性グリコシル化異常症
Microcephaly
小頭症
Paresis
不全麻痺
Uniparental Disomy
片親性ダイソミー
Optic Atrophies, Hereditary
視神経萎縮-遺伝性
Psychomotor Disorders
精神運動障害
Muscle Hypotonia
筋緊張低下
Blindness
失明
Hypoglycemia
低血糖症
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Hyperinsulinism
高インスリン症
Seizures
けいれん性発作
Epilepsy
てんかん
Muscular Dystrophies
筋ジストロフィー
Hyperplasia
過形成
Syndrome
症候群
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
A
L
G
3
Mannosyltransferases
マンノシルトランスフェラーゼ
Transferrin
シデロフィリン
DNA, Complementary
相補的DNA
Cathepsin A
カテプシンA
Glycosyltransferases
グリコシルトランスフェラーゼ
Codon, Terminator
終止コドン
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
Fetal Proteins
胎児蛋白質
Carboxypeptidases
カルボキシペプチダーゼ
Polysaccharides
グリカン
RNA Precursors
RNA前駆体
Oligosaccharides
オリゴ糖
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Cycloheximide
サイクロヘキシミド
Lipids
脂質
Glycoproteins
糖蛋白質
DNA Primers
プライマー-DNA
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
A
L
G
3
Glycosylation
-
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Phenotype
表現型
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Uniparental Disomy
片親性ダイソミー
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Mutation
変異
Codon, Terminator
終止コドン
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
RNA Stability
RNA安定度
Time Factors
時間因子
Algorithms
アルゴリズム
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Chromosomes, Human, Pair 3
ヒト第3染色体
RNA Splicing
RNAスプライシング
Homozygote
ホモ接合体
Alternative Splicing
選択的スプライシング
Heterozygote
ヘテロ接合体
Sequence Deletion
配列欠失
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Pregnancy
妊娠
Exons
エクソン
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
A
L
G
3
Endoplasmic Reticulum
小胞体
Chromosomes, Human, Pair 3
ヒト第3染色体
Islets of Langerhans
Langerhans島
Golgi Apparatus
Golgi装置
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
A
L
G
3
Humans
ヒト
Zebrafish
ゼブラフィッシュ
Xenopus laevis
アフリカツメガエル
Mice
マウス
Rats
ラット
Animals
動物