	MeSH term	Japanese	Link	R A I 2
	Cataract	白内障
	Syndrome	症候群
	Microphthalmos	小眼球症
	Ataxia	運動失調症
	Genetic Diseases, X-Linked	遺伝性疾患-X連鎖性
	Neurodegenerative Diseases	神経変性疾患
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発

	MeSH term	Japanese	Link	R A I 2
	Proteome	プロテオーム
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Proteins	蛋白質
	Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 15	TNFSF15蛋白質-ヒト
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Phosphoprotein Phosphatases	プロテインホスファターゼ
	Tretinoin	トレチノイン
	RNA	リボ核酸
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Tumor Necrosis Factor-alpha	腫瘍壊死因子アルファ
	DNA	デオキシリボ核酸
	Nuclear Proteins	核内蛋白質
	Carrier Proteins	担体蛋白質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	R A I 2
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	X Chromosome	X染色体
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Base Sequence	塩基配列
	Chromosome Segregation	染色体分離
	Quantitative Trait Loci	量的形質遺伝子座
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Chromosomes, Human, X	ヒトX染色体
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Algorithms	アルゴリズム
	CpG Islands	CG島
	Mutation	変異
	RNA Splicing	RNAスプライシング
	Evolution, Molecular	分子進化
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Organ Specificity	臓器特異性
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Tissue Distribution	組織内分布
	Exons	エクソン
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Transcription, Genetic	転写
	Protein Binding	蛋白質結合
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease