|
MeSH term |
Japanese |
Link |
C H K B |
|
Open Reading Frames
|
オープンリーディングフレーム
|
|
|
|
Genome, Human
|
ヒトゲノム
|
|
|
|
Gene Library
|
遺伝子ライブラリー
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 22
|
ヒト第22染色体
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Expressed Sequence Tags
|
発現配列タグ
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Transcription, Genetic
|
転写
|
|
|
|
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
|
ヒト第21-22およびY染色体
|
|
|
|
Genes, Overlapping
|
オーバーラップ遺伝子
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 20
|
ヒト第20染色体
|
|
|
|
Isomerism
|
異性(化学)
|
|
|
|
Centromere
|
セントロメア
|
|
|
|
Gene Duplication
|
遺伝子重複
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 16
|
ヒト第16染色体
|
|
|
|
Algorithms
|
アルゴリズム
|
|
|
|
3' Untranslated Regions
|
3'非翻訳領域
|
|
|
|
Consensus Sequence
|
コンセンサス配列
|
|
|
|
Recombination, Genetic
|
遺伝子組換え
|
|
|
|
Brain Chemistry
|
脳化学
|
|
|
|
Catalysis
|
触媒作用
|
|
|
|
Linkage Disequilibrium
|
連鎖不平衡
|
|
|
|
Signal Transduction
|
シグナルトランスダクション
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Genetic Markers
|
遺伝子マーカー
|
|
|
|
Genes
|
遺伝子
|
|
|
|
Introns
|
イントロン
|
|
|
|
Gene Expression Regulation, Enzymologic
|
酵素遺伝子発現調節
|
|
|
|
Molecular Weight
|
分子量
|
|
|
|
Substrate Specificity
|
基質特異性
|
|
|
|
Tissue Distribution
|
組織内分布
|
|
|
|
Polymorphism, Single Nucleotide
|
一塩基多型
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
Cell Division
|
細胞分裂
|
|
|
|
Time Factors
|
時間因子
|
|
|
|
Promoter Regions, Genetic
|
プロモーター領域
|
|
|
|
Genotype
|
遺伝子型
|
|
|