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136259
KLF14
Kruppel-like factor 14
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
K
L
F
1
4
Williams Syndrome
Williams症候群
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Congenital Abnormalities
奇形
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Chromosome Aberrations
染色体異常
Syndrome
症候群
Neoplasms
腫瘍
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
K
L
F
1
4
Kruppel-Like Transcription Factors
Kruppel-Like Transcription Factors
Repressor Proteins
レプレッサー蛋白質
Euchromatin
真正染色質
Retroelements
レトロエレメント
DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferase
DNAシトシン5メチラーゼ
Transcription Factors
転写因子
Histones
ヒストン
RNA
リボ核酸
Cell Cycle Proteins
細胞周期蛋白質
DNA, Complementary
相補的DNA
Proteins
蛋白質
DNA-Binding Proteins
DNA結合タンパク
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
K
L
F
1
4
Genomic Imprinting
遺伝子刷り込み
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
CpG Islands
CG島
Multigene Family
多重遺伝子族
Euchromatin
真正染色質
Genes, Overlapping
オーバーラップ遺伝子
Synteny
シンテニー
Chromosome Fragile Sites
染色体不安定部
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Retroelements
レトロエレメント
Selection, Genetic
遺伝子淘汰
Chromosomes, Human, Pair 15
ヒト第15染色体
Pseudogenes
偽遺伝子
Gene Duplication
遺伝子重複
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Chromosome Aberrations
染色体異常
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Zinc Fingers
亜鉛フィンガー
Evolution, Molecular
分子進化
Phylogeny
系統発生
DNA Methylation
DNAメチル化
Species Specificity
種特異性
Genetic Variation
遺伝的多様性
Gene Expression Regulation, Developmental
発生遺伝子発現調節
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Gene Expression Regulation
遺伝子発現調節
Mutation
変異
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
K
L
F
1
4
Euchromatin
真正染色質
Extraembryonic Membranes
-
Chromosomes, Human, Pair 15
ヒト第15染色体
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
K
L
F
1
4
Animals
動物
Mice
マウス
Mammals
哺乳類
Humans
ヒト
Rats
ラット