	MeSH term	Japanese	Link	M O X D 2
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Translocation, Genetic	転座

	MeSH term	Japanese	Link	M O X D 2
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Trypsinogen	トリプシノーゲン
	Mixed Function Oxygenases	混合機能オキシゲナーゼ
	S100 Proteins	神経組織蛋白質S100
	Isoenzymes	アイソエンザイム
	RNA, Untranslated	非翻訳RNA
	Receptors, Antigen, T-Cell, alpha-beta	アルファ-ベータT細胞抗原受容体
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	Proteins	蛋白質
	DNA Primers	プライマー-DNA

	MeSH term	Japanese	Link	M O X D 2
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Base Sequence	塩基配列
	Skin Physiological Phenomena	皮膚生理学
	Exons	エクソン
	Pseudogenes	偽遺伝子
	RNA Splicing	RNAスプライシング
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Sequence Deletion	配列欠失
	Chromosomes, Human, Pair 9	ヒト第9染色体
	Translocation, Genetic	転座
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Biological Evolution	進化
	Species Specificity	種特異性
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Repetitive Sequences, Nucleic Acid	核酸反復配列
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Phylogeny	系統発生
	Evolution, Molecular	分子進化
	Introns	イントロン
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease