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MeSH term |
Japanese |
Link |
F A M 1 2 3 B |
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Chromosomes, Human, X
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ヒトX染色体
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Genes, Wilms Tumor
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Wilms腫瘍遺伝子
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Signal Transduction
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シグナルトランスダクション
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Chromosome Deletion
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染色体欠失
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Mutation
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変異
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Point Mutation
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点変異
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Chromosomes, Human, 21-22 and Y
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ヒト第21-22およびY染色体
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Genes, Tumor Suppressor
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癌抑制遺伝子
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Gene Deletion
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遺伝子欠失
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X Chromosome Inactivation
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-
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Crossing Over, Genetic
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遺伝的乗換え
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Chromosomes, Human, Y
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ヒトY染色体
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Dosage Compensation, Genetic
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遺伝子量補正
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Quantitative Trait Loci
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量的形質遺伝子座
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Exons
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エクソン
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Chromosomes, Human, Pair 20
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ヒト第20染色体
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Chromosomes, Human, Pair 18
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ヒト第18染色体
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Centromere
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セントロメア
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Alleles
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対立遺伝子
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Transduction, Genetic
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遺伝子形質導入
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CpG Islands
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CG島
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Hematopoiesis
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造血
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Chromosome Aberrations
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染色体異常
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Open Reading Frames
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オープンリーディングフレーム
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Germ-Line Mutation
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生殖細胞系変異
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Loss of Heterozygosity
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ヘテロ接合性の消失
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Chromosomes, Human, Pair 11
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ヒト第11染色体
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Repetitive Sequences, Nucleic Acid
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核酸反復配列
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Evolution, Molecular
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分子進化
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Gene Silencing
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遺伝子発現停止
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Translocation, Genetic
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転座
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Microsatellite Repeats
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マイクロサテライトリピート
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Nucleic Acid Hybridization
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核酸ハイブリダイゼーション
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RNA Interference
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RNA干渉
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Gene Library
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遺伝子ライブラリー
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Multigene Family
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多重遺伝子族
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Organ Specificity
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臓器特異性
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Genetic Linkage
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連鎖(遺伝学)
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Alternative Splicing
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選択的スプライシング
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Heterozygote
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ヘテロ接合体
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Sequence Homology, Nucleic Acid
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核酸配列相同性
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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Gene Expression Regulation, Neoplastic
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腫瘍遺伝子発現調節
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Phenotype
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表現型
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Protein Structure, Tertiary
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蛋白質三次構造
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Transcription, Genetic
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転写
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Gene Expression
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遺伝子発現
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Promoter Regions, Genetic
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プロモーター領域
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Protein Binding
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蛋白質結合
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Base Sequence
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塩基配列
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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