	MeSH term	Japanese	Link	T T B K 2
	Anemia, Dyserythropoietic, Congenital	貧血-赤血球生成不全性-先天性
	Spinocerebellar Degenerations	脊髄小脳変性症
	Cerebellar Ataxia	運動失調症-小脳性
	Spinocerebellar Ataxias	脊髄小脳失調
	Multiple Sclerosis	多発性硬化症

	MeSH term	Japanese	Link	T T B K 2
	DNA, Complementary	相補的DNA
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Proteins	蛋白質
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	tau Proteins	タウ蛋白質
	Calcium Channels	カルシウムチャンネル
	Repressor Proteins	レプレッサー蛋白質
	Glycoproteins	糖蛋白質
	Protein-Serine-Threonine Kinases	セリン-トレオニン-プロテインキナーゼ
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Nuclear Proteins	核内蛋白質

	MeSH term	Japanese	Link	T T B K 2
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Chromosomes, Human, Pair 15	ヒト第15染色体
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Phenotype	表現型
	Trinucleotide Repeat Expansion	トリヌクレオチドリピート伸長
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Consanguinity	血族
	Erythropoiesis	赤血球生成
	Algorithms	アルゴリズム
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Frameshift Mutation	フレームシフト変異
	Brain Chemistry	脳化学
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Base Sequence	塩基配列
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Plasmids	プラスミド
	Tissue Distribution	組織内分布
	Exons	エクソン
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Gene Expression	遺伝子発現
	Phosphorylation	リン酸化
	Protein Binding	蛋白質結合
	Mutation	変異

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease